Tractography imaging: a useful method in the peripheral neuropathy diagnosis (2011)
- Autores:
- Autor USP: MARQUES JÚNIOR, WILSON - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Journal of The Peripheral Nervous System
- ISSN: 1085-9489
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 16, suppl. 3, p. S95-S96, 2011
- Nome do evento: Meeting of The Peripheral Nerve Society
-
ABNT
NASCIMENTO, O. J. M. et al. Tractography imaging: a useful method in the peripheral neuropathy diagnosis. Journal of The Peripheral Nervous System. Hoboken: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 20 abr. 2024. , 2011 -
APA
Nascimento, O. J. M., Freitas, M. R. G. de, Dib, J. G., Pupe, C., Marques Júnior, W., Paes, F. O., et al. (2011). Tractography imaging: a useful method in the peripheral neuropathy diagnosis. Journal of The Peripheral Nervous System. Hoboken: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Nascimento OJM, Freitas MRG de, Dib JG, Pupe C, Marques Júnior W, Paes FO, Domingues RC, Ribeiro EJS. Tractography imaging: a useful method in the peripheral neuropathy diagnosis. Journal of The Peripheral Nervous System. 2011 ; 16 S95-S96.[citado 2024 abr. 20 ] -
Vancouver
Nascimento OJM, Freitas MRG de, Dib JG, Pupe C, Marques Júnior W, Paes FO, Domingues RC, Ribeiro EJS. Tractography imaging: a useful method in the peripheral neuropathy diagnosis. Journal of The Peripheral Nervous System. 2011 ; 16 S95-S96.[citado 2024 abr. 20 ] - A heterozygous PMP22 THR(118)MET substitution running in a family with 17PTANDEM duplication
- Sensory neuronopathy III-electromyography
- Estudo comparativo da condução sensitivo-motora do nervo ulnar em pacientes com neuropatia hereditária com sensibilidade à compressão e com neuropatia do mal de Hansen
- Spinocerebellar ataxia type 7: clinical features in brazilian family
- Association of two dominant autosomal disorders in the same family: AEC7 and CMT1A
- Ataxia espinocerebelar tipo 7: correlações clínicas e genético-moleculares
- Clinicaly estabilished spinocerebellar ataxia type 7 and a low number of cag repeats
- Spinocerebellar ataxia type 7: molecular and age at onset correlations in 4 successive gerations
- Neuropatias hereditárias sensitivo-motoras
- Polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória crônica em crianças: estudo de 20 casos
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas