Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene (2007)
- Authors:
- USP affiliated authors: BERTOLA, DÉBORA ROMEO - IB ; KRIEGER, JOSE EDUARDO - FM
- Unidades: IB; FM
- DOI: 10.1007/s10038-007-0146-1
- Subjects: CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA); RETARDO MENTAL; ANOMALIA FACIAL; GENES; ANOMALIA CRANIOFACIAL
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Journal of Human Genetics
- ISSN: 1434-5161
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 52, n. 6, p. 521-526, 2007
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: bronze
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ABNT
BERTOLA, Débora Romeo et al. Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene. Journal of Human Genetics, v. 52, n. 6, p. 521-526, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10038-007-0146-1. Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Bertola, D. R., Pereira, A. C., Brasil, A. S., Albano, L. M. J., Kim, C. A., & Krieger, J. E. (2007). Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene. Journal of Human Genetics, 52( 6), 521-526. doi:10.1007/s10038-007-0146-1 -
NLM
Bertola DR, Pereira AC, Brasil AS, Albano LMJ, Kim CA, Krieger JE. Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene [Internet]. Journal of Human Genetics. 2007 ; 52( 6): 521-526.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10038-007-0146-1 -
Vancouver
Bertola DR, Pereira AC, Brasil AS, Albano LMJ, Kim CA, Krieger JE. Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene [Internet]. Journal of Human Genetics. 2007 ; 52( 6): 521-526.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10038-007-0146-1 - Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome: does this predict a more severe phenotype?
- KRAS gene mutations in Noonan syndrome familial cases cluster in the vicinity of the switch II region of the G-domain: report of another family with metopic craniosynostosis
- Contribuição para o estudo clínico e genético da síndrome de Noonan
- Estudo do gene PTPN11 nos pacientes afetados pela síndrome de Noonan
- Influência das variantes funcionais do gene da enzima conversora da angiotensina na progressão da insuficiência cardíaca
- Insuficiência das variantes gênicas do fator de necrose tumoral alfa na evolução de doentes com insuficiência cardíaca
- Genética, biologia molecular e insuficiência cardíaca
- Age dependent association between high sensitivity c-reative protein and tumor necrosis factor functional variants
- Systemic and cardiac neurohumoral control during early and late stage heart failure in A2A/A2C adrenoceptor to mice
- ACE gene variants and diseases progression in heart failure
Informações sobre o DOI: 10.1007/s10038-007-0146-1 (Fonte: oaDOI API)
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