Tese

Efeito do captopril nas células estromais da mucosa colônica e na formação dos focos de criptas aberrantes induzidos pela 1,2 Dimetilhidrazina em ratos (2011)

• Autores:
  • Turatti, Aline
  • Garcia, Sérgio Britto (Orientador)
• Autor USP: TURATTI, ALINE - FMRP
• Unidade: FMRP
• Sigla do Departamento: RPA
• Assuntos: NEOPLASIAS COLORRETAIS; PATOLOGIA
• Idioma: Português
• Resumo: Alguns estudos demonstram que o bloqueio do sistema renina angiotensina (SRA), através do captopril inibe a carcinogênese experimental. Os focos de criptas aberrantes (FCA) estão presentes no cólon de roedores tratados com carcinógeno e de seres humanos com um alto risco de desenvolver o câncer de colorretal (CCR) e por isso são consideradas lesões pré-neoplásicas. Neste trabalho nós avaliamos a expressão de COX-2, VEGF, CD34, PCNA e CASP-3 pelas células estromais e a formação dos focos de criptas aberrantes em um modelo de carcinogênese colônica induzida pela 1,2 Dimetilhidrazina (DMH) concomitante ao tratamento com um inibidor da enzima conversara da angiotensina (ECA), o captopril,. Ratos Wistar machos foram divididos 4 grupos com 8 animais em cada grupo: grupo controle (C), grupo tratado com solução de captopril (C/CPT), grupo submetido à aplicação do carcinógeno (D) e grupo tratado com solução de captopril e submetido à aplicação do carcinógeno (D/CPT). Os animais foram tratados com solução de captopril 50 mg/Kg/dia na água durante 6 semanas. O processo de indução tumoral foi realizado através de duas aplicações subcutaneas semanais com intervalo de três dias do agente químico DMH na dose de 40 mg/Kg. A técnica de imuno-histoquimica foi utilizada para examinar a expressão dos biomarcadores pelas células estromais e os focos de criptas aberrantes foram contados após coloração HE por microscopia de luz. O tratamento com captopril foi associado à diminuição dos FCAs (142%), proliferação celular (14,3%), expressão de CD34 (67,9%) / VEGF (23,5%) / COX (16,1%) e aumento da apoptose das células do estroma (25%) após as injeções do carcinógeno. Nossos resultados levantam a possibilidade do captopril proteger de alguma forma contra o câncer de cólon experimental
• Imprenta:
  • Local: Ribeirão Preto
  • Data de publicação: 2011
• Data da defesa: 14.01.2011

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Como citar

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• ABNT

  TURATTI, Aline. Efeito do captopril nas células estromais da mucosa colônica e na formação dos focos de criptas aberrantes induzidos pela 1,2 Dimetilhidrazina em ratos. 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2011. . Acesso em: 24 abr. 2024.

• APA

  Turatti, A. (2011). Efeito do captopril nas células estromais da mucosa colônica e na formação dos focos de criptas aberrantes induzidos pela 1,2 Dimetilhidrazina em ratos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.

• NLM

  Turatti A. Efeito do captopril nas células estromais da mucosa colônica e na formação dos focos de criptas aberrantes induzidos pela 1,2 Dimetilhidrazina em ratos. 2011 ;[citado 2024 abr. 24 ]

• Vancouver

  Turatti A. Efeito do captopril nas células estromais da mucosa colônica e na formação dos focos de criptas aberrantes induzidos pela 1,2 Dimetilhidrazina em ratos. 2011 ;[citado 2024 abr. 24 ]

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