Consenso brasileiro em transplante de células-tronco hematopoéticas: comitê de hemoglobinopatias (2010)
- Autores:
- Autores USP: SIMOES, BELINDA PINTO - FMRP ; VOLTARELLI, JULIO CESAR - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1590/s1516-84842010005000020
- Assuntos: TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA; DOENÇAS GENÉTICAS
- Idioma: Português
- Resumo: Os distúrbios hereditários das hemoglobinas são as doenças genéticas mais frequentes do homem e mais difundidas no mundo, abrangendo sobretudo continentes como África, Américas, Europa e extensas regiões da Ásia. Estima-se que haja 270 milhões de portadores de hemoglobinopatias no mundo, dos quais 80 milhões são portadores de talassemia. Aproximadamente 60 mil crianças nascem anualmente no mundo com talassemia e 250 mil com anemia falciforme, dando uma frequência de 2,4 crianças afetadas para cada 1.000 nascimentos. No Brasil, a doenca falciforme é a doença hereditária monogênica mais comum, estimando-se que haja entre 20 a 30 mil pacientes portadores desta doenca. O transplante de células-tronco hematopoéticas alogênico (TCTH alo) é atualmente a única modalidade terapêutica capaz de curar pacientes com hemoglobinopatias. Neste artigo discutiremos os dados disponíveis na literatura e sugerimos os critérios para a indicação do TCTH nas hemoglobinopatias
- Imprenta:
- Local: São José do Rio Preto
- Data de publicação: 2010
- Fonte:
- Título do periódico: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia
- ISSN: 1516-8484
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 32, Supl. 1, p. 46-53, 2010
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: hybrid
- Licença: cc-by-nc
-
ABNT
SIMOES, Belinda Pinto et al. Consenso brasileiro em transplante de células-tronco hematopoéticas: comitê de hemoglobinopatias. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, v. 32, p. 46-53, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1516-84842010005000020. Acesso em: 29 mar. 2024. -
APA
Simoes, B. P., Pieroni, F., Barros, G. M. N., Machado, C. L., Cançado, R. D., Salvino, M. A., et al. (2010). Consenso brasileiro em transplante de células-tronco hematopoéticas: comitê de hemoglobinopatias. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 32, 46-53. doi:10.1590/s1516-84842010005000020 -
NLM
Simoes BP, Pieroni F, Barros GMN, Machado CL, Cançado RD, Salvino MA, Angulo I, Voltarelli JC. Consenso brasileiro em transplante de células-tronco hematopoéticas: comitê de hemoglobinopatias [Internet]. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2010 ; 32 46-53.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-84842010005000020 -
Vancouver
Simoes BP, Pieroni F, Barros GMN, Machado CL, Cançado RD, Salvino MA, Angulo I, Voltarelli JC. Consenso brasileiro em transplante de células-tronco hematopoéticas: comitê de hemoglobinopatias [Internet]. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2010 ; 32 46-53.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-84842010005000020 - Fatal evans syndrome complications allogeneic bone marrow transplantation: a case report
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Informações sobre o DOI: 10.1590/s1516-84842010005000020 (Fonte: oaDOI API)
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