Functionally conserved cis-regulatory elements of COL18A1 identified through zebrafish transgenesis (2010)
- Autores:
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1016/j.ydbio.2009.10.028
- Assunto: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Developmental Biology
- ISSN: 0012-1606
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 337, n. 2, p. 496-505, 2010
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
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ABNT
KAGUE, Érika et al. Functionally conserved cis-regulatory elements of COL18A1 identified through zebrafish transgenesis. Developmental Biology, v. 337, n. 2, p. 496-505, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ydbio.2009.10.028. Acesso em: 20 abr. 2024. -
APA
Kague, É., Bessling, S., Lee, J., Hu, G., Passos-Bueno, M. R., & Fisher, S. (2010). Functionally conserved cis-regulatory elements of COL18A1 identified through zebrafish transgenesis. Developmental Biology, 337( 2), 496-505. doi:10.1016/j.ydbio.2009.10.028 -
NLM
Kague É, Bessling S, Lee J, Hu G, Passos-Bueno MR, Fisher S. Functionally conserved cis-regulatory elements of COL18A1 identified through zebrafish transgenesis [Internet]. Developmental Biology. 2010 ; 337( 2): 496-505.[citado 2024 abr. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ydbio.2009.10.028 -
Vancouver
Kague É, Bessling S, Lee J, Hu G, Passos-Bueno MR, Fisher S. Functionally conserved cis-regulatory elements of COL18A1 identified through zebrafish transgenesis [Internet]. Developmental Biology. 2010 ; 337( 2): 496-505.[citado 2024 abr. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ydbio.2009.10.028 - Endostatin measurement as preliminary screening test for the diagnosis of Knobloch syndrome
- Evidência de associação entre fissura lábio-palatina não sindrônica e 2 genes localizados nas regiões cromossômicas 4q e 6p em afetados brasileiros
- Casamentos em familia podem causar cegueira: o mapeamento genetico de uma familia baiana de onze membros, possibilitou ao instituto de biologia da usp avancar no estudo da sindrome de knobloch , doenca que causa miopia grave, degeneracao da retina e hernia na parte posterior da cabeca. A sindrome, porem, nao causa deficiencia mental ao paciente. A doenca decorre de casamentos consanguineos. [Depoimento a hilda prado]
- Mosaicismo na síndrome de Treacher Collins
- Identificação de mutações na região promotora do gene TCOF1 e sua correlação com o fenótipo da síndrome de Treacher Collins
- Deletion of the basement membrane heparan sulfate proteoglycan type XVIII collagen causes hypertriglyceridemia in mice and humans
- Craniosynostosis and chromosomal alterations
- Avanços na pesquisa genética do autismo. [Depoimento a Elton Alisson]
- Altered mTORC1 signaling in multipotent stem cells from nearly 25% of patients with nonsyndromic autism spectrum disorders [Letter to the Editor]
- Modeling non-syndromic autism and the impact of TRPC6 disruption in human neurons
Informações sobre o DOI: 10.1016/j.ydbio.2009.10.028 (Fonte: oaDOI API)
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