Structural basis for selective inhibition of purine nucleoside phosphorylase from Schistosoma mansoni: kinetic and structural studies (2010)
- Autores:
- Autores USP: OLIVA, GLAUCIUS - IFSC ; ANDRICOPULO, ADRIANO DEFINI - IFSC
- Unidade: IFSC
- DOI: 10.1016/j.bmc.2010.01.022
- Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS; QUÍMICA MÉDICA; INIBIDORES DE ENZIMAS; SCHISTOSOMA MANSONI
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Bioorganic and Medicinal Chemistry
- ISSN: 0968-0896
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 18, n. 4, p. 1421-1427, Feb. 2010
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: green
- Licença: other-oa
-
ABNT
CASTILHO, Marcelo S. et al. Structural basis for selective inhibition of purine nucleoside phosphorylase from Schistosoma mansoni: kinetic and structural studies. Bioorganic and Medicinal Chemistry, v. 18, n. 4, p. 1421-1427, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2010.01.022. Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Castilho, M. S., Postigo, M. P., Pereira, H. d'M., Oliva, G., & Andricopulo, A. D. (2010). Structural basis for selective inhibition of purine nucleoside phosphorylase from Schistosoma mansoni: kinetic and structural studies. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 18( 4), 1421-1427. doi:10.1016/j.bmc.2010.01.022 -
NLM
Castilho MS, Postigo MP, Pereira H d'M, Oliva G, Andricopulo AD. Structural basis for selective inhibition of purine nucleoside phosphorylase from Schistosoma mansoni: kinetic and structural studies [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2010 ; 18( 4): 1421-1427.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2010.01.022 -
Vancouver
Castilho MS, Postigo MP, Pereira H d'M, Oliva G, Andricopulo AD. Structural basis for selective inhibition of purine nucleoside phosphorylase from Schistosoma mansoni: kinetic and structural studies [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2010 ; 18( 4): 1421-1427.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2010.01.022 - Planejamento de fármacos baseado na estrutura do receptor de inibidores não-covalentes de enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi
- Estudos estruturais e do mecanismo de ação de inativadores da enzima gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Trypanosoma cruzi
- Synthesis of anacardic acid analogues, possible inhibitors of T. cruzi gGAPDH enzyme
- Hologram QSAR studies on transition state inhibitors of Trypanosomal nucleoside hydrolases
- Kinetic and crystallographic studies on glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase from Trypanosoma cruzi in complex with iodoacetate
- Estudo do mecanismo de inibição da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi por uma série de chalconas
- Anacardic acid derivatives as inhibitors of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase from Trypanosoma cruzi
- Protein-protein interaction inhibitors: advances in anticancer drug design
- Synthesis and evaluation of anacardic acid analogues towards the T. cruzy and human GAPDH enzymes
- Determinação do modo de ligação e mecanismo de ação de inativadores da enzima gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Trypanosoma cruzi
Informações sobre o DOI: 10.1016/j.bmc.2010.01.022 (Fonte: oaDOI API)
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