Evaluation of clinical checklists for fragile X syndrome screening in Brazilian intellectually disabled males (2009)
- Autores:
- Christofolini, Denise M. - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
- Abbud, Eduaardo M. - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
- Lipay, Monica V. N. - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
- Costa, Silvia S. - Universidade de São Paulo (USP)
- Vianna-Morgante, Angela M
- Bellucco, Fernanda T. S. - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
- Nogueira, Sintia I. - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
- Kulikowski, Leslie D. - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
- Brunoni, Décio - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
- Juliano, Yára - Universidade de Santo Amaro (UNISA)
- Ramos, Marco A. P. - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
- Melaragno, Maria Isabel - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
- Autor USP: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1177/1744629509348429
- Assuntos: CROMOSSOMO X FRÁGIL; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Journal of Intellectual Disabilities
- ISSN: 1744-6295
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 13, n. 3, p. 239-248, 2009
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
CHRISTOFOLINI, Denise M. et al. Evaluation of clinical checklists for fragile X syndrome screening in Brazilian intellectually disabled males. Journal of Intellectual Disabilities, v. 13, n. 3, p. 239-248, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1177/1744629509348429. Acesso em: 25 abr. 2024. -
APA
Christofolini, D. M., Abbud, E. M., Lipay, M. V. N., Costa, S. S., Vianna-Morgante, A. M., Bellucco, F. T. S., et al. (2009). Evaluation of clinical checklists for fragile X syndrome screening in Brazilian intellectually disabled males. Journal of Intellectual Disabilities, 13( 3), 239-248. doi:10.1177/1744629509348429 -
NLM
Christofolini DM, Abbud EM, Lipay MVN, Costa SS, Vianna-Morgante AM, Bellucco FTS, Nogueira SI, Kulikowski LD, Brunoni D, Juliano Y, Ramos MAP, Melaragno MI. Evaluation of clinical checklists for fragile X syndrome screening in Brazilian intellectually disabled males [Internet]. Journal of Intellectual Disabilities. 2009 ; 13( 3): 239-248.[citado 2024 abr. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1177/1744629509348429 -
Vancouver
Christofolini DM, Abbud EM, Lipay MVN, Costa SS, Vianna-Morgante AM, Bellucco FTS, Nogueira SI, Kulikowski LD, Brunoni D, Juliano Y, Ramos MAP, Melaragno MI. Evaluation of clinical checklists for fragile X syndrome screening in Brazilian intellectually disabled males [Internet]. Journal of Intellectual Disabilities. 2009 ; 13( 3): 239-248.[citado 2024 abr. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1177/1744629509348429 - Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
- Heterochromatin hypomethylation in American marsupials
- Apresentação de uma técnica de pcr rápida, específica e não-isotópica para triagem da síndrome do x frágil
- Aberrações cromossômicas estruturais no homem: Estudo citogenético de seis famílias
- Ligação da síndrome de Blefarofimose, Ptose palpebral, epicanto inverso e disfunção ovariana com o locus D3S 1549
- A complexidade das duplicações do cromossomo 9
- Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra
- Obtenção e caracterização de híbridos de células somáticas entre células de roedor e células humanas portadoras de translocação X; autossomo
- Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow
- Disclosing the mechanisms of origin of de novo short-arm duplications of chromosome 9
Informações sobre o DOI: 10.1177/1744629509348429 (Fonte: oaDOI API)
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