Estudo de tumores adrenocorticais de crianças e adolescentes através da técnica hibridação genômica comparativa CGH) (2009)
- Autores:
- Autor USP: MATEO, ELVIS CRISTIAN CUEVA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Sigla do Departamento: RPP
- Assuntos: NEOPLASIAS; GLÂNDULAS ENDÓCRINAS; CRIANÇAS; HIBRIDIZAÇÃO DE ÁCIDO NUCLEICO
- Idioma: Português
- Resumo: Os tumores adrenocorticais (T AC) são neoplasias raras das glândulas adrenais. São freqüentemente fatais e sua incidência em crianças é extremamente baixa correspondendo a 0,2% de todos os cânceres pediátricos. No entanto, a incidência dos T AC em crianças da região sul do Brasil é 10-15 vezes maior do que a incidência em nível mundial. Os T AC são geralmente classificados em tumores benignos (adenomas) e malignos (carcinomas). Os aspectos moleculares envolvidos na tumorigênese adrenocortical têm sido amplamente investigados porem, poucos marcadores moleculares mostraram-se úteis para o diagnostico da malignidade. A presença de desequilíbrios genômicos foi encontrada em um grande número de tumores em outros tecidos e estudos com hibridação genômica comparativa (CGH) demonstraram alto grau de instabilidade cromossômica presente nos TAC, sobretudo nos carcinomas. Objetivo: Analisar a presença de alterações no número de cópias de DNA (CNAs) através da técnica de CGH em tumores adrenocorticais de crianças e adolescentes. Métodos: Foram avaliados 16 TAC, sendo 8 adenomas e 8 carcinomas, de pacientes acompanhados no HCFMRP-USP e mais duas amostras normais, uma de tecido adrenal e outra de tecido placentário. A análise da presença de alterações no número de cópias de DNA (CNAs) foi realizada através da técnica de CGH. A validação de um dos achados foi realizada mediante a análise da expressão do gene IGFII mensurada por PCR em Tempo Real. Resultados: Todos os TACapresentaram CNAs, o número de alterações foi proporcional ao tamanho do tumor. Os adenomas apresentaram 158 alterações com média de 19,7 alterações por amostra sendo que o número total de ganhos foi 113 (71,5%) e as perdas foram de 45 (28.5%). Os carcinomas apresentaram 284 alterações com média de 35,5 alterações por caso sendo que, o número total de ganhos foi 200 (70,4%) e o número total de perdas foi 84 (29,6%). Nos adenomas as alterações mais freqüentes foram: ganho de 4p15.1-p15.3 (87,5%) e perda de 20p11.2-p13.2 (100%). Nos carcinomas as alterações mais freqüentes foram: ganho de 2q14.1- q24.3 (100%) e perdas de 3q21-q26.2, 20q12-qter e 22q11.2-q13.3 (100%). As alterações mais freqüentes nos adenomas e carcinomas foram: ganhos de 1 p21- p31.2, 2p12-p21 (75%) e perda de 20p11.2-p12 (93.7%). A expressão do gene IGFII, localizado na região 11 p15.5, foi maior nas amostras que apresentaram ganho desta região (p = 0,022). Conclusões: Existe uma grande instabilidade genômica nos TAC . que é proporcional ao tamanho do tumor uma vez que, as regiões de ganho e perda possuem genes candidatos à oncogenes ou supressores tumorais, respectivamente
- Imprenta:
- Local: Ribeirão Preto
- Data de publicação: 2009
- Data da defesa: 01.10.2009
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ABNT
CUEVA MATEO, Elvis Cristian. Estudo de tumores adrenocorticais de crianças e adolescentes através da técnica hibridação genômica comparativa CGH). 2009. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2009. . Acesso em: 18 abr. 2024. -
APA
Cueva Mateo, E. C. (2009). Estudo de tumores adrenocorticais de crianças e adolescentes através da técnica hibridação genômica comparativa CGH) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. -
NLM
Cueva Mateo EC. Estudo de tumores adrenocorticais de crianças e adolescentes através da técnica hibridação genômica comparativa CGH). 2009 ;[citado 2024 abr. 18 ] -
Vancouver
Cueva Mateo EC. Estudo de tumores adrenocorticais de crianças e adolescentes através da técnica hibridação genômica comparativa CGH). 2009 ;[citado 2024 abr. 18 ]
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