Artigo de periodico

Multicenter analysis of glucocerebrosidase mutations in Parkinson's disease (2009)

• Authors:
  • Sidransky, E.
  • Nalls, M. A.
  • Aasly, J. O.
  • Aharon-Peretz, J.
  • Annesi, G.
  • Barbosa, E. R.
  • Bar-Shira, A.
  • Berg, D.
  • Bras, J.
  • Brice, A.
  • Chen, C.-M.
  • Clark, L. N.
  • Condroyer, C.
  • De Marco, E. V.
  • Dürr, A.
  • Eblan, M. J.
  • Fahn, Stanley
  • Farrer, M. J.
  • Fung, H.-C.
  • Gan-Or, Z.
  • Gasser, T.
  • Gershoni-Baruch, R.
  • Giladi, N.
  • Griffith, A.
  • Gurevich, T.
  • Januario, C.
  • Kropp, P.
  • Lang, A. E.
  • Lee-Chen, G.-J.
  • Lesage, S.
  • Marder, K.
  • Mata, I. F.
  • Mirelman, A.
  • Mitsui, J.
  • Mizuta, I.
  • Nicoletti, G.
  • Oliveira, C.
  • Ottman, R.
  • Orr-Urtreger, A.
  • Pereira, Lygia da Veiga
  • Quattrone, A.
  • Rogaeva, E.
  • Rolfs, Arndt
  • Rosenbaum, H.
  • Rozenberg, R.
  • Samii, A.
  • Samaddar, T.
  • Schulte, C.
  • Sharma, M.
  • Singleton, Alan
  • Spitz, M.
  • Tan, E.-K.
  • Tayebi, N.
  • Toda, T.
  • Troiano, A. R.
  • Tsuji, S.
  • Wittstock, M.
  • Wolfsberg, T. G.
  • Wu, Y.-R.
  • Zabetian, C. P.
  • Zhao, Y.
  • Ziegler, S. G.
• Autor USP: CARRAMASCHI, LYGIA DA VEIGA PEREIRA - IB
• Unidade: IB
• Assunto: DOENÇA DE PARKINSON
• Language: Inglês
• Imprenta:
  • Publisher place: Boston
  • Date published: 2009
• Source:
  • Título do periódico: New England Journal of Medicine
  • ISSN: 0028-4793
  • Volume/Número/Paginação/Ano: v. 361, n. 17, p. 1651-1661, out. 2009

---

How to cite

A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

• ABNT

  SIDRANSKY, E. et al. Multicenter analysis of glucocerebrosidase mutations in Parkinson's disease. New England Journal of Medicine, v. 361, n. 17, p. 1651-1661, 2009Tradução . . Acesso em: 19 set. 2024.

• APA

  Sidransky, E., Nalls, M. A., Aasly, J. O., Aharon-Peretz, J., Annesi, G., Barbosa, E. R., et al. (2009). Multicenter analysis of glucocerebrosidase mutations in Parkinson's disease. New England Journal of Medicine, 361( 17), 1651-1661.

• NLM

  Sidransky E, Nalls MA, Aasly JO, Aharon-Peretz J, Annesi G, Barbosa ER, Bar-Shira A, Berg D, Bras J, Brice A, Chen C-M, Clark LN, Condroyer C, De Marco EV, Dürr A, Eblan MJ, Fahn S, Farrer MJ, Fung H-C, Gan-Or Z, Gasser T, Gershoni-Baruch R, Giladi N, Griffith A, Gurevich T, Januario C, Kropp P, Lang AE, Lee-Chen G-J, Lesage S, Marder K, Mata IF, Mirelman A, Mitsui J, Mizuta I, Nicoletti G, Oliveira C, Ottman R, Orr-Urtreger A, Pereira L da V, Quattrone A, Rogaeva E, Rolfs A, Rosenbaum H, Rozenberg R, Samii A, Samaddar T, Schulte C, Sharma M, Singleton A, Spitz M, Tan E-K, Tayebi N, Toda T, Troiano AR, Tsuji S, Wittstock M, Wolfsberg TG, Wu Y-R, Zabetian CP, Zhao Y, Ziegler SG. Multicenter analysis of glucocerebrosidase mutations in Parkinson's disease. New England Journal of Medicine. 2009 ; 361( 17): 1651-1661.[citado 2024 set. 19 ]

• Vancouver

  Sidransky E, Nalls MA, Aasly JO, Aharon-Peretz J, Annesi G, Barbosa ER, Bar-Shira A, Berg D, Bras J, Brice A, Chen C-M, Clark LN, Condroyer C, De Marco EV, Dürr A, Eblan MJ, Fahn S, Farrer MJ, Fung H-C, Gan-Or Z, Gasser T, Gershoni-Baruch R, Giladi N, Griffith A, Gurevich T, Januario C, Kropp P, Lang AE, Lee-Chen G-J, Lesage S, Marder K, Mata IF, Mirelman A, Mitsui J, Mizuta I, Nicoletti G, Oliveira C, Ottman R, Orr-Urtreger A, Pereira L da V, Quattrone A, Rogaeva E, Rolfs A, Rosenbaum H, Rozenberg R, Samii A, Samaddar T, Schulte C, Sharma M, Singleton A, Spitz M, Tan E-K, Tayebi N, Toda T, Troiano AR, Tsuji S, Wittstock M, Wolfsberg TG, Wu Y-R, Zabetian CP, Zhao Y, Ziegler SG. Multicenter analysis of glucocerebrosidase mutations in Parkinson's disease. New England Journal of Medicine. 2009 ; 361( 17): 1651-1661.[citado 2024 set. 19 ]

Últimas obras dos mesmos autores vinculados com a USP cadastradas na BDPI:

• Pesquisadores querem conhecer o DNA do Brasil
• ‘A ciência do genoma precisa de diversidade’, diz geneticista que está à frente do projeto DNA do Brasil
• Avanços nas pesquisas genéticas - Parte 1
• Avanços nas pesquisas genéticas - Parte 2
• Por que não clonar humanos?
• Análise funcional do gene XIST na manutenção do estado inativo do cromossomo X-inativo (Xi)
• Processos da genética na área do câncer
• Clonagem: fatos e mitos
• Clonagem humana: um caminho a seguir
• DNMT1 e DNMT3B não são necessárias para a manutenção da repressão do gene XIST em células de carcinoma humano