Quantificação do DNA do citomegalovírus (CMV) e associação com achados neonatais e surdez neurossensorial em crianças com infecção congênita (2009)
- Autores:
- Autor USP: OLIVEIRA, PATRÍCIA FRIZO DE CARVALHO E - FMRP
- Unidade: FMRP
- Sigla do Departamento: RPP
- Assuntos: BETAHERPESVIRINAE; RECÉM-NASCIDO; CARGA VIRAL; SURDEZ
- Idioma: Português
- Resumo: O citomegalovírus (CMV) é reconhecido como a principal causa de infecção congênita e de surdez neurossensorial na infância. Os objetivos deste estudo consistiram na verificação da associação entre os níveis da carga viral do CMV na saliva, urina e sangue de recém nascidos infectados congenitamente por este vírus e a presença de infecção sintomática ao nascimento e de surdez neurossensorial. Foram incluídas 109 crianças com infecção congênita pelo CMV identificadas em um programa de triagem neonatal. A infecção congênita pelo CMV foi diagnosticada pela detecção viral na saliva e na urina pela reação de amplificação gênica em cadeia da polimerase (PCR) qualitativa e confirmada pelo isolamento viral em cultura de células nas primeiras duas semanas de vida. A infecção congênita sintomática foi definida com base em achados clínicos e de exames complementares, incluindo tomografia computadorizada de crânio, fundo de olho e avaliação audiológica. A determinação quantitativa de DNA do CMV na saliva, urina e sangue foi realizada utilizando uma PCR em tempo real baseado no corante SYBR Green I. Do total de 109 crianças com infecção congênita pelo CMV, 75 (69%) realizaram todos os exames complementares. Destas, 14 (18,7%) apresentavam alguma anormalidade ao nascimento, sendo que 8 apresentavam sinais clínicos ao nascimento com ou sem surdez neurossensorial, duas tiveram somente achados anormais na tomografia de crânio e 4 crianças sem sintomas clínicos apresentavamsurdez neurossensorial. As outras 61 crianças eram assintomáticas ao nascimento com audição normal. A perda auditiva foi definida através do potencial evocado do tronco cerebral (BERA) em 9 (12%) crianças, incluindo 5 com e 4 sem sintomas clínicos ao nascimento. O grupo de crianças com alguma anormalidade ao nascimento apresentou carga viral maior na urina (p<0,01) e no sangue quando comparadas às 61 crianças infectadas assintomáticas e com audição normal (p=0,03). Nenhuma associação foi observada entre a carga do CMV na saliva e a presença de sintomas ao nascimento ou com a surdez neurossensorial (p=0,57). Altas cargas do DNA do CMV na urina e no sangue podem ser consideradas marcadores preditivos para as conseqüências neonatais em crianças com infecção congênita por este vírus
- Imprenta:
- Local: Ribeirão Preto
- Data de publicação: 2009
- Data da defesa: 14.05.2009
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ABNT
OLIVEIRA, Patrícia Frizo de Carvalho e. Quantificação do DNA do citomegalovírus (CMV) e associação com achados neonatais e surdez neurossensorial em crianças com infecção congênita. 2009. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2009. . Acesso em: 23 abr. 2024. -
APA
Oliveira, P. F. de C. e. (2009). Quantificação do DNA do citomegalovírus (CMV) e associação com achados neonatais e surdez neurossensorial em crianças com infecção congênita (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. -
NLM
Oliveira PF de C e. Quantificação do DNA do citomegalovírus (CMV) e associação com achados neonatais e surdez neurossensorial em crianças com infecção congênita. 2009 ;[citado 2024 abr. 23 ] -
Vancouver
Oliveira PF de C e. Quantificação do DNA do citomegalovírus (CMV) e associação com achados neonatais e surdez neurossensorial em crianças com infecção congênita. 2009 ;[citado 2024 abr. 23 ]
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