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Estudo da participação dos sistemas renina-angiotensina e calicreínas-cininas em processos inflamatórios da cavidade oral (2009)

  • Authors:
  • Autor USP: SOUZA, PEDRO PAULO CHAVES DE - FMRP
  • Unidade: FMRP
  • Sigla do Departamento: RBI
  • Subjects: PULPITE; PERIODONTITE; BRADICININA; ANGIOTENSINAS; BIOQUÍMICA
  • Language: Português
  • Abstract: O dente e seus tecidos de suporte estão locallizados na cavidade oral, expostos ao microambiente oral, que contém cerca de 500 espécies de bactérias já identificadas. A proliferação destes microrganismos na superfície do dente pode levar ao desenvolvimento de algumas P9tologias, como a pulpite e a periodontite. Assim como em outras desordens inflamatórias, o balanço entre os patógenos e a defesa do hospedeiro determina a severidade da doença. O sistema calicreína-cininas (SCC) e o sistema renina-angiotensina (SRA), classicamente relacionados ao controle do tõnus vascular e ao balanço hidroeletrolítico, vêm sendo relacionados nos últimos tempos a alguns tipos de processos inflamatórios. O objetivo deste estudo foi avaliar a participação destes sistemas na pulpite a na periodontite. Para este fim, foram utlizados dois modelos, um de exposição pulpar de dente de rato e outro de cultura primária de fibroblastos de gengiva humana. No modelo de pulpite induzida em ratos, demonstramos que o receptor 'AT IND.1' é constitutivamente expresso na polpa dental, e o nível de expressão do seu RNAm é diminuído 24h após a exposição pulpar. Já o receptor 'AT IND.2' é expresso em baixos níveis, e a expressão do seu RNAm é aumentada após exposição pulpar. O receptor 'B IND.2' é constitutivamente expresso na polpa dental, e a indução da pulpite não leva a alteração dos seus níveis. Já o receptor 'B IND.1' tem sua expressão aumentada na pulpite. Além disso, o bloqueio doreceptor B2 suprime o aumento na expressão de COX2 induzido pelo processo inflamatório na polpa dental. Fibroblastos de polpa dental humana foram isolados a fim de confirmar a participação das cininas na modulação da expressão de COX2. Neste modelo, a bradicinina estimulou um aumento na expressão do RNAm de COX2 nestas células. Para o estudo da ação do LPS de P. gingivalis em células do periodonto, foram utilizados firoblastos de gengiva humana. No modelo de cultura primária de fibroblastos de gengiva, demonstramos que o LPS de P. gingivalis, agindo via TLR2, é capaz de hiper-regular a expressão dos receptores 'B IND.1' e 'B IND. 2', em um mecanismo dependente da liberação de TNF-'alfa'. No mesmo modelo, demosntramos também que algumas citocinas que atuam no metabolismo ósseo, também são reguladas. O LPS de P. gingivalis foi capaz de aumentar a expressão de IL-6, LIF e MCSF, mas não de IL-11, OSM, OPG e RANKL. Podemos concluir que os componentes do SCC e do SRA são modulados na pulpite e participam desta patologia. Concluímos também que o LPS de P. gingivalis é capaz de aumentar a expressão do RNAm de citocinas osteotrópicas e de receptores de cininas, ativando TLR2
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 24.03.2009

  • How to cite
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    • ABNT

      SOUZA, Pedro Paulo Chaves de. Estudo da participação dos sistemas renina-angiotensina e calicreínas-cininas em processos inflamatórios da cavidade oral. 2009. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2009. . Acesso em: 16 abr. 2024.
    • APA

      Souza, P. P. C. de. (2009). Estudo da participação dos sistemas renina-angiotensina e calicreínas-cininas em processos inflamatórios da cavidade oral (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Souza PPC de. Estudo da participação dos sistemas renina-angiotensina e calicreínas-cininas em processos inflamatórios da cavidade oral. 2009 ;[citado 2024 abr. 16 ]
    • Vancouver

      Souza PPC de. Estudo da participação dos sistemas renina-angiotensina e calicreínas-cininas em processos inflamatórios da cavidade oral. 2009 ;[citado 2024 abr. 16 ]

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