Complexo de Carney: relato de um caso e revisão da literatura (2004)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1590/s0004-27302004000400016
- Subjects: NEOPLASIAS (GENÉTICA); ENDOCRINOPATIAS; PIGMENTOS (ANÁLISE); OSTEOPOROSE (COMPLICAÇÕES)
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolismo
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 48, n. 4, p. 544-554, 2004
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc
-
ABNT
ALMEIDA, Madson Q. de e VILLARES, Maria C. B. F. e MENDONÇA, Berenice B. de. Complexo de Carney: relato de um caso e revisão da literatura. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolismo, v. 48, n. 4, p. 544-554, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302004000400016. Acesso em: 23 abr. 2024. -
APA
Almeida, M. Q. de, Villares, M. C. B. F., & Mendonça, B. B. de. (2004). Complexo de Carney: relato de um caso e revisão da literatura. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolismo, 48( 4), 544-554. doi:10.1590/s0004-27302004000400016 -
NLM
Almeida MQ de, Villares MCBF, Mendonça BB de. Complexo de Carney: relato de um caso e revisão da literatura [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolismo. 2004 ; 48( 4): 544-554.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302004000400016 -
Vancouver
Almeida MQ de, Villares MCBF, Mendonça BB de. Complexo de Carney: relato de um caso e revisão da literatura [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolismo. 2004 ; 48( 4): 544-554.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302004000400016 - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
- Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal
- Crescimento linear e estatura final em crianças com tumores adrenais predominantemente virilizantes
- Absense of inactivating mutations and deletions of DAX1 gene in SRY negative 46,XX sex-reversed patients
- Heterogeneidade clínica e molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH): importância da avaliação do sistema olfatório no diagnóstico diferencial
- Number of CAG repeats in Exon 1 of androgen receptor gene is not related to gender identity in adult patients with male psudohermaphroditism and male transexualism
- Clinical, hormonal, behavioral, and genetic characteristics of androgen insensitibity syndrome in a brazilian cohort: five novel mutations in the androgen receptor gene
- Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância
- Maternal isodisomy causing homozygosity for a dominant activating mutation of the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocius puberty
Informações sobre o DOI: 10.1590/s0004-27302004000400016 (Fonte: oaDOI API)
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