Partial monosomy 13 and 21 due to a familial 13/21 translocation (1978)
- Authors:
- USP affiliated authors: OTTO, PRISCILA GUIMARAES - IB ; OTTO, PAULO ALBERTO - IB ; MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1007/bf00284757
- Assunto: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Human Genetics
- ISSN: 0340-6717
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 41, p. 243-250, 1978
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
OTTO, Priscila Guimarães et al. Partial monosomy 13 and 21 due to a familial 13/21 translocation. Human Genetics, v. 41, p. 243-250, 1978Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/bf00284757. Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Otto, P. G., Toledo, S., Richieri-Costa, A., Otto, P. A., Vianna-Morgante, A. M., & Kasahara, S. (1978). Partial monosomy 13 and 21 due to a familial 13/21 translocation. Human Genetics, 41, 243-250. doi:10.1007/bf00284757 -
NLM
Otto PG, Toledo S, Richieri-Costa A, Otto PA, Vianna-Morgante AM, Kasahara S. Partial monosomy 13 and 21 due to a familial 13/21 translocation [Internet]. Human Genetics. 1978 ; 41 243-250.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00284757 -
Vancouver
Otto PG, Toledo S, Richieri-Costa A, Otto PA, Vianna-Morgante AM, Kasahara S. Partial monosomy 13 and 21 due to a familial 13/21 translocation [Internet]. Human Genetics. 1978 ; 41 243-250.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00284757 - H-Y antigen expression in a case of mixed gonadal dysgenesis
- The importance of A'-d ridge count in dermatoglyphic diagnosis of the Ullrich-turner syndrome
- Paternal or maternal origin of human i(Xq) isochromosomes
- The behavior of allocyclic chromosomes in bloom's syndrome
- Notes on the population genetics of fragile x syndrome
- Dermatoglyphics in patients with the prader-willi syndrome and normal karyotypes
- Estimativa da frequência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente
- Cryptic genomic imbalances as a cause of syndromic X-linked mental retardation
- UBE2A, which encodes a ubiquitin-conjugating enzyme, is mutated in a novel X-linked mental retardation syndrome
- Encomium: Oswaldo Frota-Pessoa
Informações sobre o DOI: 10.1007/bf00284757 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
