Significado das mutações mitocndriais A827G e C7462T na etiologia ds surdez hereditária (2008)
- Authors:
- Autor USP: NETTO, REGINA CELIA MINGRONI - IB
- Unidade: IB
- Subjects: SURDEZ; DOENÇAS HEREDITÁRIAS
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Resumo
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética
-
ABNT
UEHARA, D. T. et al. Significado das mutações mitocndriais A827G e C7462T na etiologia ds surdez hereditária. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 23 abr. 2024. -
APA
Uehara, D. T., Rincon, D., Abreu-Silva, R. S., Auricchio, M. T. B. de M., & Mingroni Netto, R. C. (2008). Significado das mutações mitocndriais A827G e C7462T na etiologia ds surdez hereditária. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Uehara DT, Rincon D, Abreu-Silva RS, Auricchio MTB de M, Mingroni Netto RC. Significado das mutações mitocndriais A827G e C7462T na etiologia ds surdez hereditária. Resumo. 2008 ;[citado 2024 abr. 23 ] -
Vancouver
Uehara DT, Rincon D, Abreu-Silva RS, Auricchio MTB de M, Mingroni Netto RC. Significado das mutações mitocndriais A827G e C7462T na etiologia ds surdez hereditária. Resumo. 2008 ;[citado 2024 abr. 23 ] - Variabilidade molecular em populações brasileiras: inserções de ALU em populações remanescentes de quilombos
- Origem do DNA mitocondrial nas populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira - São Paulo
- Estudo da variabilidade genética em populações brasileiras: haplótipos DXS548/FRAXAC1
- Aconselhamento genético
- Aconselhamento genético
- Identificando genes alterados em doenças
- Aconselhamento genético
- XPC polymorphisms play a role in tissue-specific carcinogenesis: a meta-analysis
- Inserções de Alu em populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira (SP)
- Anemia falciforme nos remanescentes de quilombo do Vale do Ribeira (SP)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
