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Desenvolvimento de nanopartículas fotossensibilizadoras (2007)

  • Autores:
  • Autor USP: TADA, DAYANE BATISTA - IQ
  • Unidade: IQ
  • Sigla do Departamento: QBQ
  • Assuntos: NANOPARTÍCULAS (SÍNTESE;DESENVOLVIMENTO); TERAPIA FOTODINÂMICA (APLICAÇÕES); NEOPLASIAS (TRATAMENTO); FOTOQUÍMICA (SÍNTESE); OXIGÊNIO; FOTOBIOLOGIA (SÍNTESE)
  • Idioma: Português
  • Resumo: No presente trabalho são apresentadas a síntese e a caracterização estrutural, fotofísica, fotoquímica e fotobiológica de nanopartículas contendo os fotossensibilizadores (FS) Azul de Metileno (AM) e Tionina. AM e Tionina foram incorporados nas nanopartículas sil-AM e sil-Tio pelo processo sol-gel. Nas nanopartículas Cab-Tio, Tionina foi ligada à superfície de sílica ´CabOsil MARCA REGISTRADA´ através de ligação covalente com reagentes bifuncionais. Todas as nanopartículas mostraram-se esféricas e com de diâmetro médio na faixa de 30 a 60nm. A imobilização dos FS induziu a agregação destes em extensões diferentes para cada tipo de nanopartícula. Foi observado que a maior presença de dímeros de FS leva à menor eficiência de geração de ´ANTIPOT.1´´O IND.2. Constatou-se que as nanopartículas sofrem pouca influência do meio, uma vez que os FS a elas ligadas não sofreram redução química por NADPH, nem supressão do estado tripleto por íons ascorbato e a supressão de fluorescência por íon brometo foi diminuída. Foi testado também o efeito do recobrimento destas nanopartículas com lipídios dioleilfosfatidil colina (DOPC) e fosfatidilglicerol (PG) e com Polietileno glicol (PEG). A adsorção das nanopartículas sobre membranas miméticas foi reduzida após os recobrimentos, resultado que foi explicado pelas interações de carga superficial (potencial zeta) e pela força de hidratação. As nanopartículas sil-AM e Cab-Tio apresentaram fototoxicidades in vitro, ´38 POR CENTO´ e´20 POR CENTO´ maiores que os respectivos FS livres. A modificação das nanopartículas de sil-AM com lipídios e com PEG diminuiu a fototoxicidade das mesmas e no caso do recobrimento com lipídios levou ao aumento da toxicidade no escuro. Imagens de microscopia confocal mostraram que as nanopartículas com e sem recobrimento de lipídios entram em células B16. No caso das nanopartículas recobertas, observou-se um perfil de distribuição ) distribuição difuso por todo o citoplasma e no caso de nanopartículas sem recobrimento, estas encontraram-se em poucas regiões vacuolares do citoplasma. O perfil de distribuição homogênea por todo o citoplasma no caso de nanopartículas recobertas com lipídios pode ser o responsável pelo aumento de toxicidade no escuro. Concluiu-se que a ligação dos FS em nanopartículas com diferentes graus de agregação pode ser uma estratégia para obtenção de sistemas com capacidade modulada de geração de ´ANTIPOT.1´´O IND.2´ e com reduzida susceptibilidade às composições do meio. As atividades fototóxicas das nanopartículas contra células B16 mostraram que estas podem ser úteis em Terapia Fotodinâmica de Câncer
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 14.12.2007
  • Acesso à fonte
    Como citar
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    • ABNT

      TADA, Dayane Batista. Desenvolvimento de nanopartículas fotossensibilizadoras. 2007. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-31012008-080004/. Acesso em: 23 abr. 2024.
    • APA

      Tada, D. B. (2007). Desenvolvimento de nanopartículas fotossensibilizadoras (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-31012008-080004/
    • NLM

      Tada DB. Desenvolvimento de nanopartículas fotossensibilizadoras [Internet]. 2007 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-31012008-080004/
    • Vancouver

      Tada DB. Desenvolvimento de nanopartículas fotossensibilizadoras [Internet]. 2007 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-31012008-080004/

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