Síntese de 1-indanonas através da reação de acilação de Friedel-Crafts intramolecular utilizando NbCl5 como ácido de Lewis (2008)
- Authors:
- USP affiliated authors: SILVA, GIL VALDO JOSE DA - FFCLRP ; CONSTANTINO, MAURICIO GOMES - FFCLRP
- Unidade: FFCLRP
- DOI: 10.1590/s0100-40422008000400010
- Subjects: SÍNTESE QUÍMICA; ÁCIDOS
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Química Nova
- ISSN: 0100-4042
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 31, n. 4, p. 763-766, 2008
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc
-
ABNT
POLO, Ellen Christine et al. Síntese de 1-indanonas através da reação de acilação de Friedel-Crafts intramolecular utilizando NbCl5 como ácido de Lewis. Química Nova, v. 31, n. 4, p. 763-766, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-40422008000400010. Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Polo, E. C., Silva Filho, L. C. da, Silva, G. V. J. da, & Constantino, M. G. (2008). Síntese de 1-indanonas através da reação de acilação de Friedel-Crafts intramolecular utilizando NbCl5 como ácido de Lewis. Química Nova, 31( 4), 763-766. doi:10.1590/s0100-40422008000400010 -
NLM
Polo EC, Silva Filho LC da, Silva GVJ da, Constantino MG. Síntese de 1-indanonas através da reação de acilação de Friedel-Crafts intramolecular utilizando NbCl5 como ácido de Lewis [Internet]. Química Nova. 2008 ; 31( 4): 763-766.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40422008000400010 -
Vancouver
Polo EC, Silva Filho LC da, Silva GVJ da, Constantino MG. Síntese de 1-indanonas através da reação de acilação de Friedel-Crafts intramolecular utilizando NbCl5 como ácido de Lewis [Internet]. Química Nova. 2008 ; 31( 4): 763-766.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40422008000400010 - Estudos sobre o uso de Nb'Cl IND.5' em reações de abertura de epóxidos
- Acoplamento a longa distância: a conformação "W" em xeque
- Estudos de RMN e modelagem molecular de ciclopentanos substituídos
- Synthesis of an allylic spiro-lactone
- Synthetic Studies on Diels-Alder Adducts: intramolecular interations between two functions
- Chemical equilibrium, free energy, and entropy of mixing
- Reduction and preparation of a phthalimide derivative from a furo-heliangolide
- Niobium pentachloride activation of enone derivatives: Diels-Alder and conjugate addition products
- NMR and theoretical investigation of the keto-enol tautomerism in cyclohexane-1,3-diones
- Fundamentos de química
Informações sobre o DOI: 10.1590/s0100-40422008000400010 (Fonte: oaDOI API)
Download do texto completo
Tipo | Nome | Link | |
---|---|---|---|
001679112.pdf | Direct link |
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas