Smith-Lemli-Opitz syndrome: clinical and biochemical findings in Brazilian patients (2006)
- Autores:
- Autor USP: OTTO, PAULO ALBERTO - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1590/s1415-47572006000300003
- Assuntos: ANOMALIA CRANIOFACIAL; MALFORMAÇÕES
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Local: Ribeirão Preto
- Data de publicação: 2006
- Fonte:
- Título do periódico: Genetics and Molecular Biology
- ISSN: 1415-4757
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 29, n. 3, p. 429-436, 2006
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
SCALCO, Fernanda B. et al. Smith-Lemli-Opitz syndrome: clinical and biochemical findings in Brazilian patients. Genetics and Molecular Biology, v. 29, n. 3, p. 429-436, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572006000300003. Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Scalco, F. B., Otto, P. A., Brunetti, I. L., Cruzes, V. M., & Moretti-Ferreira, D. (2006). Smith-Lemli-Opitz syndrome: clinical and biochemical findings in Brazilian patients. Genetics and Molecular Biology, 29( 3), 429-436. doi:10.1590/s1415-47572006000300003 -
NLM
Scalco FB, Otto PA, Brunetti IL, Cruzes VM, Moretti-Ferreira D. Smith-Lemli-Opitz syndrome: clinical and biochemical findings in Brazilian patients [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2006 ; 29( 3): 429-436.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572006000300003 -
Vancouver
Scalco FB, Otto PA, Brunetti IL, Cruzes VM, Moretti-Ferreira D. Smith-Lemli-Opitz syndrome: clinical and biochemical findings in Brazilian patients [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2006 ; 29( 3): 429-436.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572006000300003 - Variabilidade cromossômica em portadores de retinoblastoma . Ii. Instabilidade cromossômica
- Coefficient of common identity
- Variabilidade cromossômica em portadores de retinoblastoma . Iii. Variabilidade intraindividual
- Comparative analysis of dermatoglyphic indices used for the diagnosis of Down's syndrome
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- Estudo genetico do polimorfismo de transferrinas em populacoes selvagem e cultivada de curimbata, prochilodus scrofa (pisces, prochilodontidae)
- Riscos de recorrencia em doencas dominantes com penetrancia incompleta
- Riscos de recorrencia de doencas dominantes ligadas ao cromossomo x, com penetrancia incompleta
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Informações sobre o DOI: 10.1590/s1415-47572006000300003 (Fonte: oaDOI API)
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