A new evidence for the maintenance of the sarcoglycan complex in muscle sarcolemma in spite of the primary absence of 'delta'-SG protein (2007)
- Authors:
- USP affiliated authors: ZATZ, MAYANA - IB ; VAINZOF, MARIZ - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1007/s00109-007-0163-8
- Subjects: DISTROFIA MUSCULAR; MUTAÇÃO GENÉTICA; PROTEÍNAS MUSCULARES
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Heidelberg
- Date published: 2007
- Source:
- Título do periódico: Journal of Molecular Medicine
- ISSN: 0946-2716
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 85, n. 4, p. 415-420, 2007
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
GOUVEIA, Telma Luciana Furtado et al. A new evidence for the maintenance of the sarcoglycan complex in muscle sarcolemma in spite of the primary absence of 'delta'-SG protein. Journal of Molecular Medicine, v. 85, n. 4, p. 415-420, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00109-007-0163-8. Acesso em: 23 abr. 2024. -
APA
Gouveia, T. L. F., Kossugue, P. M., Paim, J. F., Zatz, M., Anderson, L. V. B., Nigro, V., & Vainzof, M. (2007). A new evidence for the maintenance of the sarcoglycan complex in muscle sarcolemma in spite of the primary absence of 'delta'-SG protein. Journal of Molecular Medicine, 85( 4), 415-420. doi:10.1007/s00109-007-0163-8 -
NLM
Gouveia TLF, Kossugue PM, Paim JF, Zatz M, Anderson LVB, Nigro V, Vainzof M. A new evidence for the maintenance of the sarcoglycan complex in muscle sarcolemma in spite of the primary absence of 'delta'-SG protein [Internet]. Journal of Molecular Medicine. 2007 ; 85( 4): 415-420.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00109-007-0163-8 -
Vancouver
Gouveia TLF, Kossugue PM, Paim JF, Zatz M, Anderson LVB, Nigro V, Vainzof M. A new evidence for the maintenance of the sarcoglycan complex in muscle sarcolemma in spite of the primary absence of 'delta'-SG protein [Internet]. Journal of Molecular Medicine. 2007 ; 85( 4): 415-420.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00109-007-0163-8 - Partial telethonin deficiency in severely affected North American limb girdle muscular dystrophy patients
- Duchenne clinically discordant brothers: a "Ringo-like" phenotype in humans?
- Um novo locus para uma forma tardia de doença do neurônio motor/esclerose lateral aminotrófica
- Calpainopatia: surpresas nos estudos de correlação genótipo: fenótipo
- Expressão de distrofia em co-culturas de células-tronco de cordão umbilical e mioblastos de pacientes afetados pela DMD
- Ringo:: discordance between the molecular and clinical manifestation in a Golden Retriever muscular dystrophy dog
- Sarcoglycanopathies: a multiplex molecular analysis for the most common mutations
- Central core disease due to recessive mutations in RYR1 gene: is it more common than described?
- Muscular dystrophies and protein mutations
- Central core disease (CCD): improving the screening for mutations in RYR1 gene
Informações sobre o DOI: 10.1007/s00109-007-0163-8 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
