Papel da proteína quinase C sobre a atividade do trocador NA+/H+, em células renais (2007)
- Autores:
- Autor USP: SOUZA, MARIA OLIVEIRA DE - ICB
- Unidade: ICB
- Assunto: FISIOLOGIA
- Idioma: Português
- Resumo: Objetivo: Muitos hormônios ou fatores de crescimento estimulam várias isoformas da proteína quinase C (ou PKC) para modular a atividade da isoforma 1 do trocador Na+/H+ (NHE 1). Por isso, o objetivo de nosso trabalho é investigar o papel da angiotensina II (ANG II) e do phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA, estimulador da PKC) sobre a atividade do NHE1 e a distribuição de diferentes isoformas de PKC, em células MDCK. Métodos e Resultados: A atividade do NHE1 é avaliada por medidas de pH intracelular (pHi), utilizando microscopia de fluorescência e a sonda intracelular fluorescente BCECF-AM. A distribuição das isoformas de PKC é investigada por western blot, utilizando anticorpos específicos para cada isoforma. A velocidade de extrusão celular de H+ (dpHi/dt) nos dois primeiros minutos após o pulso ácido com NH4Cl, quando as células são expostas a uma solução controle é [0,183 ± 0,017 (50) unidades de pH por minuto]. Este parâmetro é aumentado com ANG II (1nM) [0,380 ± 0,025 (n=12) unidades de pH por minuto] ou PMA (100 nM) [0,332 ± 0,024 (n=11) unidades de pH por minuto]. Ambos efeitos estimuladores são significantemente reduzidos com 1?M dos antagonistas das isoformas de PKC alfa (GÖ 6976), beta (Bisindolylmaleimide), epsilon (estaurosporina), delta e zeta (GÖ 6983). Os experimentos de western blot confirmam estes resultados e revelam alta expressão de tais isoformas de PKC nas células MDCK. Os experimentos de western blot também demonstramque após o pulso ácido, na situação controle, tanto o NHE1 como as PKCs alfa e epsilon são predominantemente expressas na membrana celular. A ANG II (1 nM) e PMA (100 nM) aumentam a expressão de PKCs alfa e epsilon, fosforiladas na membrana celular. ) Conclusões: Nossos resultados sugerem que em células MDCK, a ANG II (1nM) e PMA (100 nM) induzem a fosforilação das isoformas de PKC alfa e epsilon para estimular o NHE1 na membrana. Atualmente, estamos investigando a participação das isoformas beta, delta e zeta nesse processo.
- Imprenta:
- Editora: Federação de Sociedades de Biologia Experimental
- Local: Águas de Lindóia
- Data de publicação: 2007
- Fonte:
- Título do periódico: Programa e Resumos
- Nome do evento: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE
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ABNT
FERREIRA-FIGUEIREDO, C. S. R. e OLIVEIRA-SOUZA, Maria. Papel da proteína quinase C sobre a atividade do trocador NA+/H+, em células renais. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2007. . Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Ferreira-Figueiredo, C. S. R., & Oliveira-Souza, M. (2007). Papel da proteína quinase C sobre a atividade do trocador NA+/H+, em células renais. In Programa e Resumos. Águas de Lindóia: Federação de Sociedades de Biologia Experimental. -
NLM
Ferreira-Figueiredo CSR, Oliveira-Souza M. Papel da proteína quinase C sobre a atividade do trocador NA+/H+, em células renais. Programa e Resumos. 2007 ;[citado 2024 abr. 19 ] -
Vancouver
Ferreira-Figueiredo CSR, Oliveira-Souza M. Papel da proteína quinase C sobre a atividade do trocador NA+/H+, em células renais. Programa e Resumos. 2007 ;[citado 2024 abr. 19 ] - Papel da angiotensina II e da proteína quinase C (PKC) na modulação do PH intracelular (PHI) em células renais
- Papel da proteína Kinase C e do cálcio citosólico na velocidade de extrusão de H+ das células MDCK
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- O efeito da angiotensina II (ANG II) sobre a regulação do pH intracelular (pHi) é mediado pela translocação do receptor AT1
- Efeito da angiotensina II na regulação do PHI é mediado pela translocação do receptor AT1
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