Análise comparativa da utilização de matriz protética do esmalte, do fator de crescimento transformadorß1 e da associação de ambos em células osteoblásticas humanas (2007)
- Autor:
- Autor USP: PALIOTO, DANIELA BAZAN - FORP
- Unidade: FORP
- Sigla do Departamento: 806
- Subjects: REGENERAÇÃO TECIDUAL GUIADA; PERIODONTIA
- Language: Português
- Abstract: Objetivo: O objetivo desse estudo foi avaliar como as proteínas derivadas da matriz do esmalte (EMD), o Fator de Crescimento Transformador - Beta1 (TGF-beta1) e a associação dos dois fatores (EMD + TGF-beta1) atuam no comportamento de subculturas de células osteoblásticas humanas. Métodos: As células foram obtidas do osso alveolar de três pacientes por digestão enzimática. O índice de proliferação celular foi verificado por imunomarcação (BrdU) após 48 h e nos dias 4 e 7 utilizando contagem de células em hemocitômetro. A produção de osteopontina (OPN), sialoproteína óssea (BSP) e fosfatase alcalina (ALP) foram avaliadas por imunomarcação após 5 dias de cultivo. Após 7 e 14 dias, foi dosado o conteúdo de proteína total e a atividade de ALP. O vermelho de Alizarina foi usado para avaliar a presença de nódulos de mineralização aos 21 dias. A análise estatística foi realizada pelo teste de Kruskal-Wallis utilizando-se o nível de significância de 5 %. Resultados: Todos os tratamentos aumentaram a proliferação celular em 48 h e 4 dias. Aos 7 dias, apenas o grupo tratado com EMD apresentou uma proliferação celular significativamente maior em relação ao grupo controle e aos outros dois grupos. A ONP estava expressa na maioria das células, porém, não se observaram diferenças importantes entre os grupos controle e os tratamentos com EMD, TGF-beta1 e EMD + TGF-beta1. A BSP não foi detectada em nenhum dos grupos experimentais. Imunomarcação para ALPocorreu mais intensamente no controle do que nos demais grupos experimentais. Apesar de não significante, houve um aumento na produção de proteína total em todos os grupos em comparação ao controle nos tempos iniciais de cultura. Houve um decréscimo significativo nos níveis de ALP tanto em 7 quanto em 14 dias em todos os grupos comparando ao controle. Observou-se um menor índice de mineralização nos grupos tratados com EMD, TGF-beta1 e EMD + TGF-beta1 aos 21 dias. Conclusão: Os resultados desse estudo sugerem que os eventos celulares iniciais de subculturas de células osteoblásticas humanas são afetados pelo EMD, TGF-beta1 e pela combinação de ambos enquanto parâmetros que indicam a diferenciação osteoblástica, incluindo a atividade de ALP e a formação de matriz mineralizada, são diminuídos pela presença do EMD ou do TGF-beta1
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2007
- Data da defesa: 15.05.2007
-
ABNT
PALIOTO, Daniela Bazan. Análise comparativa da utilização de matriz protética do esmalte, do fator de crescimento transformadorß1 e da associação de ambos em células osteoblásticas humanas. 2007. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2007. . Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Palioto, D. B. (2007). Análise comparativa da utilização de matriz protética do esmalte, do fator de crescimento transformadorß1 e da associação de ambos em células osteoblásticas humanas (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. -
NLM
Palioto DB. Análise comparativa da utilização de matriz protética do esmalte, do fator de crescimento transformadorß1 e da associação de ambos em células osteoblásticas humanas. 2007 ;[citado 2024 abr. 24 ] -
Vancouver
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