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Estudo da degradação fotoquímica de soluções aquosas de polietilenoglicol, poliacrilamida e polivinilpirrolidona (2007)

  • Authors:
  • Autor USP: GIROTO, JEANNE APARECIDA - EP
  • Unidade: EP
  • Sigla do Departamento: PQI
  • Subjects: POLÍMEROS SINTÉTICOS; FOTOQUÍMICA; EFLUENTES (TRATAMENTO QUÍMICO); MODELAGEM MOLECULAR; SOLUÇÕES AQUOSAS
  • Language: Português
  • Abstract: Este trabalho visa estudar a viabilidade emprego de processos oxidativos avançados na degradação de soluções aquosas de polímeros que são comumente utilizados em aplicações industriais e estão presentes em seus efluentes. Para maior entendimento das relações envolvidas no processo oxidativo utilizou-se modelagem molecular nos cálculos de constantes. Na parte experimental estudou-se a degradação de polietilenoglicol (PEG), polivinilpirrolidona (PVP) e poliacrilamida (PAM) pelos processos foto-Fenton e UV/H202. Realizaram-se análises de carbono orgânico dissolvido (COD), cromatografia líquida de alto desempenho (HPLC) e cromatografia de permeação em gel (GPC). Observou-se separação de fases para PVP e PAM, o que contribuiu para remoção final de COD de até 85%. Nas análises de HPLC foram detectados como intermediários da reação os ácidos: oxálico, fórmico, malônico e acético. Os resultados de GPC indicaram comportamentos distintos das distribuições de pesos moleculares em função do tempo de reação para os processos UV/H2O2 e foto-Fenton. No conjunto, os resultados comprovam a viabilidade dos processos estudados na degradação destes polímeros, embora a análise de intermediários para PAM não tenha sido conclusiva quanto à formação de acrilamida. A modelagem molecular confirma que a reação de abstração de hidrogênio de uma cadeia polimérica pelos radicais alquilperoxila é de fato a etapa mais lenta do processo oxidativo para PEG e PAM. Para PAM os resultados damodelagem mostram que o ataque dos radicais hidroxila acontece preferencialmente no hidrogênio ligado ao carbono terciário e que a abstração de hidrogênio do grupo lateral amida parece pouco viável, ou acontece por um mecanismo diferente do modelado. ) A reação de formação da acrilamida de acordo com o mecanismo proposto também apresentou uma constante cinética muito baixa, o que está de acordo com os resultados experimentais, já que não foi detectada acrilamida como produto da degradação de poliacrilamida pelos processos foto-Fenton e UV/H2O2
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 13.07.2007
  • Acesso à fonte
    How to cite
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    • ABNT

      GIROTO, Jeanne Aparecida. Estudo da degradação fotoquímica de soluções aquosas de polietilenoglicol, poliacrilamida e polivinilpirrolidona. 2007. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/3/3137/tde-09012008-150022/. Acesso em: 19 abr. 2024.
    • APA

      Giroto, J. A. (2007). Estudo da degradação fotoquímica de soluções aquosas de polietilenoglicol, poliacrilamida e polivinilpirrolidona (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/3/3137/tde-09012008-150022/
    • NLM

      Giroto JA. Estudo da degradação fotoquímica de soluções aquosas de polietilenoglicol, poliacrilamida e polivinilpirrolidona [Internet]. 2007 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/3/3137/tde-09012008-150022/
    • Vancouver

      Giroto JA. Estudo da degradação fotoquímica de soluções aquosas de polietilenoglicol, poliacrilamida e polivinilpirrolidona [Internet]. 2007 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/3/3137/tde-09012008-150022/


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