Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias (2007)
- Autores:
- Autores USP: FRIDMAN, CINTIA - FM ; KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB
- Unidades: FM; IB
- Assuntos: CROMOSSOMOS HUMANOS (DEFEITO); DOENÇAS GENÉTICAS; DELEÇÃO DE GENES
- Idioma: Português
- Imprenta:
- Local: Águas de Lindóia
- Data de publicação: 2007
- Fonte:
- Título do periódico: Resumos
- Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética
-
ABNT
VARELA, M. C. et al. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Varela, M. C., Cruvinel, E., Zanelato, R. M., Fridman, C., Castro, C. I. E., Kok, F., et al. (2007). Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. In Resumos. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Varela MC, Cruvinel E, Zanelato RM, Fridman C, Castro CIE, Kok F, Kim CA, Koiffmann CP. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. Resumos. 2007 ;[citado 2024 abr. 19 ] -
Vancouver
Varela MC, Cruvinel E, Zanelato RM, Fridman C, Castro CIE, Kok F, Kim CA, Koiffmann CP. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. Resumos. 2007 ;[citado 2024 abr. 19 ] - SNPs in mitochondrial DNA coding region used to discriminate common sequences in HV1–HV2–HV3 region
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