Desenvolvimento de micropartículas poliméricas carreando um análogo sintético de neolignana para uso na terapia da Tuberculose (2006)
- Authors:
- Autor USP: MINARINI, PAULO ROBERTO REGAZI - FCFRP
- Unidade: FCFRP
- Sigla do Departamento: S/D
- Subjects: TUBERCULOSE; FÁRMACOS (DESENVOLVIMENTO;TERAPIA)
- Language: Português
- Abstract: Apesar da existência de uma quimioterapia, a tuberculose (TB) ainda permanece como uma das principais causas de mortalidade no mundo, especialmente nos países em desenvolvimento, em grande parte devido à epidemia da AIDS. Geralmente, a atual terapia da TB é eficiente, no entanto, ela implica em um longo tratamento com efeitos colaterais não desejáveis e consequentemente com pouca adesão. Tem sido relatada uma crescente incidência de cepas de Mycobacterium tuberculosis resistentes a múltiplos fármacos, sendo que uma das maiores razões para isso é a terapia ineficaz, provavelmente devido à carência na adesão. Portanto, a busca por novos fármacos e com o desenvolvimento de uma terapia eficiente para a TB, que aumente a adesão do paciente e reduza o surgimento de cepas resistentes á múltiplos fármacos é muito importante. A microencapsulação pode ser usada de forma segura para a liberação sistêmica de fármacos e também para direcionar a ação para o sítio de infecção. Dessa forma, um análogo sintético de neolignana (ASN) que apresentou destacada aitividade in vitro contra o M. tuberculosis foi encapsulado em micropartículas de co-polímeros do ácido lático e glicólico (PLGA) para a liberação sustentada deste composto. Tipos diferentes de micropartículas de PLGA contendo este fármaco foram desenvolvidas pela técnica de evaporação de solvente e posteriormente, elas foram avaliadas. A formulação contendo o ASN que exibiu a melhor eficiência de encapsulação e tambémdemonstrou uma liberação sustentada foi verificada em um modelo de camundongo infectado com TB. O tratamento com as formulações de micropartículas resultou em uma depuração dos bacilos comparado aos controles. Além disso, os resultados da análise de cortes histológicos sugerem que estas formulações não induzem a nenhuma hepatotoxicidade. Estes resultados demonstraram a possibilidade de se usar formulações de micropartículas contendo o ASN para a obtenção de resultados efetivos em modelos murinos de TB, e indicaram o potencial do ASN como um novo fármaco antimicobacteriano
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2006
- Data da defesa: 20.12.2006
-
ABNT
MINARINI, Paulo Roberto Regazi. Desenvolvimento de micropartículas poliméricas carreando um análogo sintético de neolignana para uso na terapia da Tuberculose. 2006. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2006. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-16012007-163124/. Acesso em: 19 set. 2024. -
APA
Minarini, P. R. R. (2006). Desenvolvimento de micropartículas poliméricas carreando um análogo sintético de neolignana para uso na terapia da Tuberculose (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-16012007-163124/ -
NLM
Minarini PRR. Desenvolvimento de micropartículas poliméricas carreando um análogo sintético de neolignana para uso na terapia da Tuberculose [Internet]. 2006 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-16012007-163124/ -
Vancouver
Minarini PRR. Desenvolvimento de micropartículas poliméricas carreando um análogo sintético de neolignana para uso na terapia da Tuberculose [Internet]. 2006 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-16012007-163124/
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