Perfil de citocinas e polimorfismo de genes de citocinas e de histocompatibilidade em pacientes com Hanseníase não tratados de área endêmica-Cuiabá MT (2007)
- Autores:
- Autor USP: FORTES, FRANCISCO MARIO MONTEIRO - FMRP
- Unidade: FMRP
- Sigla do Departamento: RCM
- Assuntos: POLIMORFISMO; CITOCINAS; GENES; HANSENÍASE
- Idioma: Português
- Resumo: O perfil de citocinas e os polimorfismos de genes, que codificam citocinas e antígenos de histocompatibilidade de classe II, foram avaliados em pacientes com hanseníase, provenientes de área endêmica (Cuiabá MT), antes do início da poliquimioterapia. Após estudo histopatológico, realizado segundo critérios de Ridley & Jopling (1966), selecionou-se 50 pacientes, estratificados em paucibacilares (PB=34) ou multibacilares (MB=16) e suas respectivas formas clínicas: PB [Indeterminada (I=7), Tuberculóide (T=20), Dimorfo- Tuberculóide (DT=7)] e MB [Dimorfo (D=5), Dimorfo- Virchowiano (DV=3) e Virchowiano (V=8)] e, ainda, 50 indivíduos saudáveis, não comunicantes de pacientes com hanseníase, da mesma região. As citocinas (TNF-'alfa', IFN-'gama', TGF-'beta'1 e IL-10) foram quantificadas, no soro, utilizando-se ELISA. Os polimorfismos de genes de citocinas (TNF-'alfa', TGF- 'beta'1 , IL-10, IL-6, IFN-'gama') e do complexo principal de histocompatibilidade (HLA-DR) foram tipificados, utilizando DNA genômico amplificado com iniciadores seqüências específicas. Comparados aos controles, apenas os pacientes com a forma clínica D apresentaram níveis séricos de IFN- 'gama' estatisticamente significante. Comparados com os PB e controles, os MB portadores das formas DV e V apresentaram níveis séricos mais elevados de IL-10. Os níveis séricos do TGF-'beta'1 estavam aumentados nos PB portadores das formas DT e T, quando comparados com os controles e MB.A freqüência do genótipo (-1082) GCC/ ATA, relacionado com produção intermediária de IL-10, estava diminuída nos PB com a forma T. Os genótipos (-174) G/G e G/C, associados com alta produção de IL-6, foram mais freqüentes nos MB com a forma V. Os genótipos (-874) T/A e A/A, relacionados com alta e baixa produção de IFN- 'gama', apresentaram-se mais e menos frequentes respectivamente entre os PB com a forma DT. Os pacientes MB tipificados como médios produtores de IL-10 com genótipos (-1082) GCC/ ACC e GCC/ ATA apresentaram níveis séricos mais elevados da citocina em relação aos PB com o mesmo genótipo. Os pacientes MB tipificados como baixos produtores de IL-10 com genótipo (-1082) ATA/ ATA apresentaram níveis séricos mais elevados da citocina em relação aos PB e grupo total de pacientes. Pacientes PB tipificados como altos produtores de TGF-'beta'1 com genótipo (10,25) T/T G/G apresentaram níveis séricos mais elevados da citocina em relação aos MB e grupo total. Comparados com os controles, os grupos de alelos DRB1*0l, DRB1*03 e DRB1*08 estavam associados com a doença, sendo que o alelo DRB1*01 estava aumentado no grupo total e PB com a forma I, DT e DV. O DRB1*03 estava diminuído no grupo total e PB. O DRB 1 *08 estava aumentado no grupo total e PB com a forma T. Ainda, a freqüência do grupo de alelos DRB3 estava diminuída entre os MB com a forma V e T. Os resultados dos níveis séricos de citocinas, dos sítiospolimórficos dos genes de citocinas e dos genes que codificam os antígenos de histocompatibilidade de classe II, obtidos neste estudo, trazem contribuições importantes para a etiopatogenia da hanseníase, principalmente considerando-se que há poucos relatos da participação de citocinas e polimorfismos gênicos em pacientes não tratados de regiões de alta endemicidade
- Imprenta:
- Local: Ribeirão Preto
- Data de publicação: 2007
- Data da defesa: 13.03.2007
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ABNT
FORTES, Francisco Mário Monteiro. Perfil de citocinas e polimorfismo de genes de citocinas e de histocompatibilidade em pacientes com Hanseníase não tratados de área endêmica-Cuiabá MT. 2007. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2007. . Acesso em: 15 maio 2024. -
APA
Fortes, F. M. M. (2007). Perfil de citocinas e polimorfismo de genes de citocinas e de histocompatibilidade em pacientes com Hanseníase não tratados de área endêmica-Cuiabá MT (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. -
NLM
Fortes FMM. Perfil de citocinas e polimorfismo de genes de citocinas e de histocompatibilidade em pacientes com Hanseníase não tratados de área endêmica-Cuiabá MT. 2007 ;[citado 2024 maio 15 ] -
Vancouver
Fortes FMM. Perfil de citocinas e polimorfismo de genes de citocinas e de histocompatibilidade em pacientes com Hanseníase não tratados de área endêmica-Cuiabá MT. 2007 ;[citado 2024 maio 15 ]
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