Tese

O complexo de histocompatibilidade principal e a púrpura trombocitopênica imune crônica (PTI) (2007)

• Authors:
  • Gouvea, Celso José
  • Bendit, Israel (Orientador)
• Autor USP: GOUVEA, CELSO JOSÉ - BIOTECNOL
• Unidade: BIOTECNOL
• Subjects: OLIGONUCLEOTÍDEOS (SEQUÊNCIA;ESPECIFICAÇÃO); ANTÍGENOS HLA; REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE
• Language: Português
• Abstract: A púrpura trombocitopênica imunológica (PTI) é um distúrbio heterogêneo com uma variabilidade de respostas aos tratamentos, incluindo corticosteróides, esplenectomia e imunoglubulina intravenosa. A origem sobre as causas da predisposição para este distúrbio autoimune não é conhecido. Nós analisamos 43 pacientes adultos com PTI e comparamos os dados com 320 amostras controles. A tipagem dos alelos HLA foi realizada utilizando o método PCR-SSOP-Luminex. Resumidamente, este método utiliza sondas com seqüência específica de oligonucleotídeos acopladas a micro-esferas para identificar os alelos HLA na amostra de DNA. O DNA alvo é amplificado através da reação em cadeia da polimerase (PCR) com sondas biotiniladas designadas especificamente para cada lócus HLA e o produto amplificado é desnaturado e hibridizado a sonda de oligonucleotídeo complementar imobilizados fluorecentes nas micro-esferas.) O produto da PCR biotinilado é marcado com ficoeritina conjugada com estreptavidina para permitir a detecção no sistema Luminex 100. Neste trabalho parece haver uma associação dos seguintes alelos HLA: HLA-A*30 (p=0.012, c2=6,21, RR=2.56), HLA-B*42 (p=0.0016, c2=9.93, RR=6.73), HLA-DRB1*15 (p=0.0052, c2=7.81, RR=2.43), HLA-DRB1*13 (p=0.024, c2=5.05, RR=2.03), e a PTI crônica. Observamos uma associação negativa dos seguintes alelos HLA: HLA-A*01 (p=0.0365, c2=4.37, RR=0.23) e HLA-DRB1*01 (p=0.033, c2=4.50, RR=0.29) e a PTI crônica. Embora estudos anteriores tenham demonstradosque pacientes com PTI tem níveis de soro com moléculas HLA-DR, não tem identificado o subgrupo desta classe. Neste trabalho nós demonstramos uma freqüência significativa do HLA-DRB1*13 e DRB1*15 no grupo de pacientes, sugerindo que o mecanismo constante do HLA-DR estimula a resposta imune com produção de citocina, aumentado a ativação das células T e a produção específica de auto-anticorpos que podem ser a causa da PTI crônica. A presença do HLA-A*30 e HLA-B*42 podem ter influência na patogênese desta doença, porém estudos baseados com grupos maiores de pacientes serão necessários para confirmar nossos resultados
• Imprenta:
  • Publisher place: São Paulo
  • Date published: 2007
• Data da defesa: 09.03.2007

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How to cite

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• ABNT

  GOUVEA, Celso José. O complexo de histocompatibilidade principal e a púrpura trombocitopênica imune crônica (PTI). 2007. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. . Acesso em: 20 abr. 2024.

• APA

  Gouvea, C. J. (2007). O complexo de histocompatibilidade principal e a púrpura trombocitopênica imune crônica (PTI) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.

• NLM

  Gouvea CJ. O complexo de histocompatibilidade principal e a púrpura trombocitopênica imune crônica (PTI). 2007 ;[citado 2024 abr. 20 ]

• Vancouver

  Gouvea CJ. O complexo de histocompatibilidade principal e a púrpura trombocitopênica imune crônica (PTI). 2007 ;[citado 2024 abr. 20 ]

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