Mutações no gene ROR2 em pacientes com a forma recessiva da síndrome de Robinow (2005)
- Autores:
- Autores USP: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB ; MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP
- Unidades: IB; FMRP
- Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA; DOENÇAS GENÉTICAS
- Idioma: Português
- Imprenta:
- Editora: Sociedade Brasileira de Genética Clínica
- Local: Ribeirão Preto
- Data de publicação: 2005
- Fonte:
- Título do periódico: Resumos
- Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica
-
ABNT
MAZZEU, Juliana Forte et al. Mutações no gene ROR2 em pacientes com a forma recessiva da síndrome de Robinow. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 23 abr. 2024. -
APA
Mazzeu, J. F., Kim, C. A., Brunoni, D., Ricchieri-Costa, A., Martelli, L. R., Gomy, I., & Vianna-Morgante, A. M. (2005). Mutações no gene ROR2 em pacientes com a forma recessiva da síndrome de Robinow. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica. -
NLM
Mazzeu JF, Kim CA, Brunoni D, Ricchieri-Costa A, Martelli LR, Gomy I, Vianna-Morgante AM. Mutações no gene ROR2 em pacientes com a forma recessiva da síndrome de Robinow. Resumos. 2005 ;[citado 2024 abr. 23 ] -
Vancouver
Mazzeu JF, Kim CA, Brunoni D, Ricchieri-Costa A, Martelli LR, Gomy I, Vianna-Morgante AM. Mutações no gene ROR2 em pacientes com a forma recessiva da síndrome de Robinow. Resumos. 2005 ;[citado 2024 abr. 23 ] - Widening the clinical spectrum of Pitt-Rogers-Danks/Wolf-Hirschhorn syndromes
- Heterogeneidade genética na síndrome de Robinow
- Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
- Genetica
- Polymorphism of the MUC 1 mucin 60-bp microsatelite is not associated to women infertility nor to embryo implantation failure
- Investigação cromossômica de 206 casais inférteis
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- Limitações da técnica de CGH-array na caracterização de cromossomo marcador
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