Sib-pair analysis in Brazilian families with non syndromic cleft lip with or without cleft palate (2005)
- Authors:
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- Subjects: FISSURA PALATINA; MALFORMAÇÕES; MALFORMAÇÕES CONGÊNITAS EM ODONTOLOGIA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Salt Lake City
- Date published: 2005
- Source:
- Título do periódico: Poster
- Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
-
ABNT
POERNER, F. et al. Sib-pair analysis in Brazilian families with non syndromic cleft lip with or without cleft palate. 2005, Anais.. Salt Lake City: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 28 mar. 2024. -
APA
Poerner, F., Bicalho, M., Hiekkalinna, T., & Passos-Bueno, M. R. (2005). Sib-pair analysis in Brazilian families with non syndromic cleft lip with or without cleft palate. In Poster. Salt Lake City: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Poerner F, Bicalho M, Hiekkalinna T, Passos-Bueno MR. Sib-pair analysis in Brazilian families with non syndromic cleft lip with or without cleft palate. Poster. 2005 ;[citado 2024 mar. 28 ] -
Vancouver
Poerner F, Bicalho M, Hiekkalinna T, Passos-Bueno MR. Sib-pair analysis in Brazilian families with non syndromic cleft lip with or without cleft palate. Poster. 2005 ;[citado 2024 mar. 28 ] - Endostatin measurement as preliminary screening test for the diagnosis of Knobloch syndrome
- Evidência de associação entre fissura lábio-palatina não sindrônica e 2 genes localizados nas regiões cromossômicas 4q e 6p em afetados brasileiros
- Casamentos em familia podem causar cegueira: o mapeamento genetico de uma familia baiana de onze membros, possibilitou ao instituto de biologia da usp avancar no estudo da sindrome de knobloch , doenca que causa miopia grave, degeneracao da retina e hernia na parte posterior da cabeca. A sindrome, porem, nao causa deficiencia mental ao paciente. A doenca decorre de casamentos consanguineos. [Depoimento a hilda prado]
- Mosaicismo na síndrome de Treacher Collins
- Identificação de mutações na região promotora do gene TCOF1 e sua correlação com o fenótipo da síndrome de Treacher Collins
- Deletion of the basement membrane heparan sulfate proteoglycan type XVIII collagen causes hypertriglyceridemia in mice and humans
- Craniosynostosis and chromosomal alterations
- Avanços na pesquisa genética do autismo. [Depoimento a Elton Alisson]
- Altered mTORC1 signaling in multipotent stem cells from nearly 25% of patients with nonsyndromic autism spectrum disorders [Letter to the Editor]
- Modeling non-syndromic autism and the impact of TRPC6 disruption in human neurons
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas