Arachnoidal cyst, orofacial dysplasia, poor motor control, and severe language delay (2005)
- Autores:
- Autores USP: COSTA, ANTONIO RICHIERI DA - HRAC ; ABRAMIDES, DAGMA VENTURINI MARQUES - FOB ; FENIMAN, MARIZA RIBEIRO - FOB
- Unidades: HRAC; FOB
- DOI: 10.1002/ajmg.a.30798
- Assuntos: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS; RETARDO NO DESENVOLVIMENTO DA FALA
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: American Journal of Medical Genetics. Part A
- ISSN: 1552-4825
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 137, n. 1, p. 110-111, Aug., 2005
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Arachnoidal cyst, orofacial dysplasia, poor motor control, and severe language delay. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 137, n. 1, p. 110-111, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30798. Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Richieri-Costa, A., Giacheti, C. M., Abramides, D. V. M., Feniman, M. R., & Baldelin, C. G. R. (2005). Arachnoidal cyst, orofacial dysplasia, poor motor control, and severe language delay. American Journal of Medical Genetics. Part A, 137( 1), 110-111. doi:10.1002/ajmg.a.30798 -
NLM
Richieri-Costa A, Giacheti CM, Abramides DVM, Feniman MR, Baldelin CGR. Arachnoidal cyst, orofacial dysplasia, poor motor control, and severe language delay [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 137( 1): 110-111.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30798 -
Vancouver
Richieri-Costa A, Giacheti CM, Abramides DVM, Feniman MR, Baldelin CGR. Arachnoidal cyst, orofacial dysplasia, poor motor control, and severe language delay [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 137( 1): 110-111.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30798 - Structural anomalies of the corpus callosum and specific language deficits: report of two brazilian patients
- Macrossomia e habilidades auditivas: estudo comparativo
- Speech/language findings in patients with Apert, Crouzon and Pfeiffer syndromes
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Informações sobre o DOI: 10.1002/ajmg.a.30798 (Fonte: oaDOI API)
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