Tese

Validação de métodos analíticos para determinação de antibióticos quinolônicos em preparações farmacêuticas (2004)

• Autores:
  • Kassab, Nájla Mohamad
  • Santoro, Maria Inês Rocha Miritello (Orientador)
• Autor USP: KASSAB, NAJLA MOHAMAD - FCF
• Unidade: FCF
• Sigla do Departamento: FBF
• Assuntos: CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS; CROMATOGRAFIA (ANÁLISE QUANTITATIVA); ESPECTROFOTOMETRIA (ANÁLISE QUANTITATIVA); ANTIBIÓTICOS (ANÁLISE QUANTITATIVA)
• Idioma: Português
• Resumo: O objetivo desta pesquisa foi o desenvolvimento e validação de métodos analíticos quantitativos para a determinação de fluoroquinolonas de segunda a terceira gerações. Um método espectrofotométrico e um método cromatográfico, simples e rápido foi desenvolvido e validado para a determinação quantitativa de seis fármacos quinolônico e doze preparações farmacêuticas, entre comprimidos e soluções injetáveis. As fluoroquinolonas estudadas foram ciprofloxacino (CIP), gatifloxacino (GAT), levofloxacino (LEV), lomefloxacino (LOM), norfloxacino (NOR) e pefloxacino (PEF). As técnicas empregadas para a caracterização dos padrões secundários foram a análise elementar, análise térmica (TG/DTG) e DSC e espectroscopia no infravermelho. As quinolonas foram analisadas por espectrofotometria direta no UV empregando metanol como solvente. Na cromatografia líquida, as condições padronizadas foram: coluna LiChrospher´MARCA REGISTRADA´ 100 RP-18 (5´micro´m, 125 x 4 mm), e fase móvel constituída de água:acetonitrila (80:20 v/v), com 0,35´POR CENTO´ de trietilamina, pH 3,3 ajustado com ácido fosfórico. A vazão empregada foi de 1,0 mL/min e a análise foi desenvolvida usando detecção UV variando de 288 a 295 nm, em temperatura de 24 ´MAIS OU MENOS´2´GRAUS´C todas as quinolonas foram separadas em menos de 5 min. As curvas de calibração foram lineares (r´MAIOR´0,9999) no intervalo de concentração de 4,0 a 24,0 ´MICROGRAMAS/mL. O desvio padrão relativo (DPR) foi ´MENOR´ 1,0´PORCENTO´ e a média de recuperação dos comprimidos foi acima de 98,0´POR CENTO´. Os dados obtidos indicam precisão e exatidão dos métodos propostos
• Imprenta:
  • Local: São Paulo
  • Data de publicação: 2004
• Data da defesa: 17.12.2004


---

Como citar

A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

• ABNT

  KASSAB, Nájla Mohamad. Validação de métodos analíticos para determinação de antibióticos quinolônicos em preparações farmacêuticas. 2004. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2004. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17012020-163439/. Acesso em: 17 abr. 2024.

• APA

  Kassab, N. M. (2004). Validação de métodos analíticos para determinação de antibióticos quinolônicos em preparações farmacêuticas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17012020-163439/

• NLM

  Kassab NM. Validação de métodos analíticos para determinação de antibióticos quinolônicos em preparações farmacêuticas [Internet]. 2004 ;[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17012020-163439/

• Vancouver

  Kassab NM. Validação de métodos analíticos para determinação de antibióticos quinolônicos em preparações farmacêuticas [Internet]. 2004 ;[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17012020-163439/

Últimas obras dos mesmos autores vinculados com a USP cadastradas na BDPI:

• Determinação de hormônios esteróides em contraceptivos orais por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE)