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Indução da morte de macrófagos peritoneais de ratos por ligantes de PPAR-gama (2004)

  • Authors:
  • Autor USP: BALBINO, CARLOS ALBERTO - ICB
  • Unidade: ICB
  • Sigla do Departamento: BMB
  • Subjects: FISIOLOGIA; MACRÓFAGOS; RATOS
  • Language: Português
  • Abstract: Os PPARs (a, b/d and g) pertencem à superfamília dos receptores nucleares. O PPAR-g é expresso em macrófagos (Mf) e modula a resposta inflamatória. Seus ligantes incluem a 15-PGJ2, um metabólito da prostaglandina D2,e as tiazolidinedionas (TZDs),que são drogas utilizadas no tratamentodo diabetes.Os efeitos antiinflamatórios da15-PGJ2,por via independente do PPAR-g, ocorre em partepela reatividade de seuanel ciclopentenônico. As TZDs possuem grupo tiazolidina-2,4-diona e não apresentam anel ciclopentenônico.Investigou-se o efeitode dois agonistas doPPAR-g , a 15-PGJ2 e ciclitazona, na indução da morte demacrófagos peritoneais de ratos.Os estudos foramrealizados em Mf ativados com PMA ou LPSe em Mf não ativados. A15-PGJ2, provavelmente, induziu apoptose por vias dependente e independente de PPAR-g. Por outro lado, a ciglitazona induziu apoptose por mecanismo dependente de PPAR-g. Assim, a morte de macrófagos induzida por ativaçãodo PPAR-g pode ser importante na modulação da resposta inflamatória nasua fase de resolução.
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 30.11.2004

  • How to cite
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    • ABNT

      BALBINO, Carlos Alberto. Indução da morte de macrófagos peritoneais de ratos por ligantes de PPAR-gama. 2004. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2004. . Acesso em: 18 abr. 2024.
    • APA

      Balbino, C. A. (2004). Indução da morte de macrófagos peritoneais de ratos por ligantes de PPAR-gama (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
    • NLM

      Balbino CA. Indução da morte de macrófagos peritoneais de ratos por ligantes de PPAR-gama. 2004 ;[citado 2024 abr. 18 ]
    • Vancouver

      Balbino CA. Indução da morte de macrófagos peritoneais de ratos por ligantes de PPAR-gama. 2004 ;[citado 2024 abr. 18 ]

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