Expression and functional gene analysis in periosteal fibroblasts from Apert syndrome patients (2004)
- Autores:
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- Assuntos: DESORDENS CRANIOMANDIBULARES; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Abstracts
- Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
-
ABNT
SERTIÉ, Andréa Laurato et al. Expression and functional gene analysis in periosteal fibroblasts from Apert syndrome patients. 2004, Anais.. Toronto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 23 abr. 2024. -
APA
Sertié, A. L., Fanganiello, R. D., Oliveira, N., Cavalheiro, S., Alonso, N., & Passos-Bueno, M. R. (2004). Expression and functional gene analysis in periosteal fibroblasts from Apert syndrome patients. In Abstracts. Toronto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Sertié AL, Fanganiello RD, Oliveira N, Cavalheiro S, Alonso N, Passos-Bueno MR. Expression and functional gene analysis in periosteal fibroblasts from Apert syndrome patients. Abstracts. 2004 ;[citado 2024 abr. 23 ] -
Vancouver
Sertié AL, Fanganiello RD, Oliveira N, Cavalheiro S, Alonso N, Passos-Bueno MR. Expression and functional gene analysis in periosteal fibroblasts from Apert syndrome patients. Abstracts. 2004 ;[citado 2024 abr. 23 ] - Endostatin measurement as preliminary screening test for the diagnosis of Knobloch syndrome
- Evidência de associação entre fissura lábio-palatina não sindrônica e 2 genes localizados nas regiões cromossômicas 4q e 6p em afetados brasileiros
- Casamentos em familia podem causar cegueira: o mapeamento genetico de uma familia baiana de onze membros, possibilitou ao instituto de biologia da usp avancar no estudo da sindrome de knobloch , doenca que causa miopia grave, degeneracao da retina e hernia na parte posterior da cabeca. A sindrome, porem, nao causa deficiencia mental ao paciente. A doenca decorre de casamentos consanguineos. [Depoimento a hilda prado]
- Mosaicismo na síndrome de Treacher Collins
- Identificação de mutações na região promotora do gene TCOF1 e sua correlação com o fenótipo da síndrome de Treacher Collins
- Deletion of the basement membrane heparan sulfate proteoglycan type XVIII collagen causes hypertriglyceridemia in mice and humans
- Craniosynostosis and chromosomal alterations
- Avanços na pesquisa genética do autismo. [Depoimento a Elton Alisson]
- Altered mTORC1 signaling in multipotent stem cells from nearly 25% of patients with nonsyndromic autism spectrum disorders [Letter to the Editor]
- Modeling non-syndromic autism and the impact of TRPC6 disruption in human neurons
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
