Papel do óxido nítrico na apoptose e migração de neutrófilos na vigência do processo inflamatório: inibição do rolamento (2004)
- Autores:
- Autor USP: SECCO, DANIELA DAL - FMRP
- Unidade: FMRP
- Sigla do Departamento: RFA
- Assuntos: INFLAMAÇÃO (FARMACOLOGIA); IMUNOLOGIA CELULAR
- Idioma: Português
- Resumo: A migração adequada e em tempo hábil de leucócitos da microcirculação para o foco inflamatório é essencial para a defesa do organismo contra infecções bacterianas, virais ou fúngicas. Nos estágios iniciais da maioria dos processos inflamatórios o leucócito predominante é o neutrófilo. Vários mediadores inflamatórios aumentam a adesão dos neutrófilos às células endoteliais, enquanto outros mediadores modulam negativamente a migração desse tipo celular. Recentemente foi demonstrado que o óxido nítrico (NO) regula o recrutamento de neutrófilos, além de interferir também com o processo de apoptose dessas células. No entanto, o papel desse mediador na resposta inflamatória é controverso, existindo uma duplicidade importante nas suas propriedades. Assim, o objetivo do presente trabalho foi investigar o papel do NO nos mecanismos envolvidos com o recrutamento de neutrófilos e na apoptose dessas células emigradas no foco inflamatório. O tratamento de ratos com um inibidor não específico da NO sintase (NOS), 'N POT.G'-nitro-L-arginina (nitro), ou com um inibidor seletivo da NOS induzida (iNOS), aminoguanidina (amino), potencializou a migração de neutrófilos 6 h após a administração de baixa, mas não alta, dose de carragenina (Cg) ou E. coli endotoxina (LPS). Fato este, que não ocorreu com a migração de mononucleares. A migração de neutrófilos induzida por N-formil-metionil-leucil-fenilalanina (fMLP) também foi potencializada pelo tratamento de ratos comnitro-L-arginina ou aminoguanidina. O aumento da migração dos neutrófilos, induzida por Cg, após pré-tratamento com os inibidores da NOS, foi revertido pelo co-tratamento dos animais com L-arginina, um substrato da NOS. Estes resultados sugerem envolvimento da via L-arginina/NOS/NO no processo de recrutamento de neutrófilos durante a inflamação. A administração de Cg em camundongos deficientes de iNOS ('iNOS POT.-/-') também potencializou a migração dos neutrófilos, ... quando comparada aos camundongos selvagens (WT). Além disso, este aumento foi potencializado pelo tratamento dos camundongos 'iNOS POT.-/-' com nitro-L-arginina, sugerindo que além da iNOS, a NOS constitutiva (cNOS) também libera NO que está envolvido no controle da migração dos neutrófilos na vigência da inflamação. Com o intuito de investigar os mecanismos pelos quais o NO inibe a migração dos neutrófilos, observamos que os inibidores da NOS induzem rolamento e adesão ao endotélio vascular da microcirculação mesentérica, avaliados 2 e 4 h após a administração de Cg, respectivamente. Resultados semelhantes foram observados em camundongos 'iNOS POT.-/-', nos quais estes mecanismos foram potencializados e revertidos pelo tratamento dos animais com nitro-L-arginina e L- arginina, respectivamente. Estes dados sugerem que o NO inibe a migração dos neutrófilos por regular negativamente os mecanismos de adesão ao endotélio. Devido à possibilidade do NOinterferir com a apoptose de diversos tipos celulares, incluindo neutrófilos, investigamos se o acúmulo de neutrófilos no peritônio de animais pré-tratados com inibidores da NOS ou de camundongos 'iNOS POT.-/-'era conseqüência do aumento da sobrevida dessas células. Foi observado que os inibidores da NOS promoveram bloqueio da apoptose dos neutrófilos emigrados para o sítio inflamatório, após a administração de Cg. Este fenômeno foi parcialmente revertido pelo tratamento dos camundongos 'iNOS POT.-/-' com L- arginina, sugerindo que o NO induziu a apoptose dos neutrófilos presentes no sítio inflamatório. Durante o processo inflamatório, diversos fatores quimiotáticos como, citocinas, quimiocinas, leucotrienos regulam a migração celular. A citocina fator de necrose tumoral'alfa' (TNF-'alfa') e a quimiocina derivada de queratinócitos (KC) são importantes mediadores quimioatraentes na migração de neutrófilos. Avaliando se o NO poderia interferir com a ... síntese desses mediadores, demonstramos que camundongos tratados com inibidores da NOS ou 'iNOS POT.-/-' não apresentaram alteração das concentrações de TNF-'alfa' ou KC após estímulo com Cg, sugerindo que o NO não interfere com a síntese e/ou liberação desses mediadores na vigência da inflamação. Em conclusão, os resultados demonstram que o NO proveniente tanto da iNOS como da cNOS modula negativamente a migração dos neutrófilos ao sítio inflamatório, e este efeito ocorre devido àdiminuição do rolamento e adesão dessas células ao endotélio. Ademais, o NO apresenta fundamental efeito sobre a apoptose dos neutrófilos presentes no foco inflamatório e não interfere com a síntese e/ou liberação dos mediadores quimiotáticos TNF-'alfa' e KC
- Imprenta:
- Local: Ribeirão Preto
- Data de publicação: 2004
- Data da defesa: 23.03.2004
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ABNT
DAL SECCO, Daniela. Papel do óxido nítrico na apoptose e migração de neutrófilos na vigência do processo inflamatório: inibição do rolamento. 2004. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2004. . Acesso em: 26 abr. 2024. -
APA
Dal Secco, D. (2004). Papel do óxido nítrico na apoptose e migração de neutrófilos na vigência do processo inflamatório: inibição do rolamento (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. -
NLM
Dal Secco D. Papel do óxido nítrico na apoptose e migração de neutrófilos na vigência do processo inflamatório: inibição do rolamento. 2004 ;[citado 2024 abr. 26 ] -
Vancouver
Dal Secco D. Papel do óxido nítrico na apoptose e migração de neutrófilos na vigência do processo inflamatório: inibição do rolamento. 2004 ;[citado 2024 abr. 26 ]
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