Different states of clinical control are associated with changes in IGF-I and IGFBPs in children with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency (2004)
- Authors:
- USP affiliated authors: ELIAS, LUCILA LEICO KAGOHARA - FMRP ; MOREIRA, AYRTON CUSTODIO - FMRP ; MARTINELLI JUNIOR, CARLOS EDUARDO - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1111/j.1365-2265.2004.02075.x
- Subjects: ENDOCRINOPATIAS; PEDIATRIA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Clinical Endocrinology
- ISSN: 0300-0664
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 61, p. 94-101, 2004
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
CUNHA, Heloisa Marcelina et al. Different states of clinical control are associated with changes in IGF-I and IGFBPs in children with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Clinical Endocrinology, v. 61, p. 94-101, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2004.02075.x. Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Cunha, H. M., Elias, L. L. K., Camacho-Hubner, C., Moreira, A. C., & Martinelli Júnior, C. E. (2004). Different states of clinical control are associated with changes in IGF-I and IGFBPs in children with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Clinical Endocrinology, 61, 94-101. doi:10.1111/j.1365-2265.2004.02075.x -
NLM
Cunha HM, Elias LLK, Camacho-Hubner C, Moreira AC, Martinelli Júnior CE. Different states of clinical control are associated with changes in IGF-I and IGFBPs in children with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency [Internet]. Clinical Endocrinology. 2004 ; 61 94-101.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2004.02075.x -
Vancouver
Cunha HM, Elias LLK, Camacho-Hubner C, Moreira AC, Martinelli Júnior CE. Different states of clinical control are associated with changes in IGF-I and IGFBPs in children with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency [Internet]. Clinical Endocrinology. 2004 ; 61 94-101.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2004.02075.x - Peculiaridades no diagnóstico de doença de Cushing em adolescentes
- A utilização da octreotida subcutânea ou LAR como teste preditivo e no tratamento da Acromegalia
- A utilização de Octreotida subcutânea ou LAR como teste preditivo e no tratamento da Acromegalia
- Effect of GnRH agonist treatment in weight and in the final height in girls with central precocious puberty
- Bioinactive growth hormone as cause of familial short stature: a case report
- Resistência ao GH em paciente com síndrome poliglandular auto-imune tipo I: relato de caso
- Tumor ovariano produtor de andrógenos na infância
- Metabolic profile of patients with idiopathic short stature (ISS) according to GH and IGF-I status
- GH secretion and sensitivity in patients with turner syndrome
- Comments to "A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. [Carta]
Informações sobre o DOI: 10.1111/j.1365-2265.2004.02075.x (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
