Estudo das repetições CAG no exon 1 do receptor de andrógenos em pacientes femininas com a forma clássica da hiperplasia congênita da supra-renal por deficiência da 21-hidroxilase (2004)
- Autores:
- Autor USP: ROCHA, ROSANA OLIVEIRA DA - FM
- Unidade: FM
- Sigla do Departamento: MPT
- Assuntos: MULHERES; RECEPTORES ANDROGÊNICOS (GENÉTICA); BIOLOGIA MOLECULAR (MÉTODOS)
- Idioma: Português
- Resumo: Pacientes com deficiência da 21-hidroxilase (21OHD) apresentam virilização da genitália externa em graus semelhantes nas formas virilizante simples e perdedora de sal. Isto poderia ser devido à variações individuais na sensibilidade aos andrógenos, a qual poderia ser determinada pelo polimorfismo de repetições CAG (nCAG) no exon 1 do receptor de andrógenos. Avaliamos o nCAG em 106 pacientes com 21OHD de acordo com o grau de virilização da genitália externa e com o grau de deficiência da 21OH e não observamos correlação estatística significativa. Outros fatores devem estar envolvidos como a atividade local da 5a-redutase
- Imprenta:
- Data da defesa: 04.08.2004
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ABNT
ROCHA, Rosana Oliveira da. Estudo das repetições CAG no exon 1 do receptor de andrógenos em pacientes femininas com a forma clássica da hiperplasia congênita da supra-renal por deficiência da 21-hidroxilase. 2004. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2004. . Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Rocha, R. O. da. (2004). Estudo das repetições CAG no exon 1 do receptor de andrógenos em pacientes femininas com a forma clássica da hiperplasia congênita da supra-renal por deficiência da 21-hidroxilase (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. -
NLM
Rocha RO da. Estudo das repetições CAG no exon 1 do receptor de andrógenos em pacientes femininas com a forma clássica da hiperplasia congênita da supra-renal por deficiência da 21-hidroxilase. 2004 ;[citado 2024 abr. 24 ] -
Vancouver
Rocha RO da. Estudo das repetições CAG no exon 1 do receptor de andrógenos em pacientes femininas com a forma clássica da hiperplasia congênita da supra-renal por deficiência da 21-hidroxilase. 2004 ;[citado 2024 abr. 24 ]
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