Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos derivados da oxamniquina (2003)
- Autores:
- Autor USP: PARISE FILHO, ROBERTO - FCF
- Unidade: FCF
- Sigla do Departamento: FBF
- Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS; POLÍMEROS (QUÍMICA ORGÂNICA) (APLICAÇÕES TERAPÊUTICAS); ANTIPARASITÁRIOS (PLANEJAMENTO); QUÍMICA FARMACÊUTICA
- Idioma: Português
- Resumo: A esquistossomíase constitui grave problema de ordem sócio-econômica e de saúde pública, principalmente nas regiões tropicais e subtropicais do mundo. Estima-se a existência de 200 milhões de pessoas infectadas, estando 600 milhões em risco de contrair a doença. É causada por trematódeos do gênero Schistosoma sendo a espécie S. mansoni a única encontrada no Brasil. Fatores como o aparecimento de cepas resistentes e efeitos adversos causados por fármacos são relevantes para agravar o controle da doença. A oxamniquina é agente esquistossomicida bastante utilizado na terapêutica brasileira contra S. mansoni. Embora seja relativamente bem tolerada, alguns efeitos adversos ao nível de sistema nervoso central, como convulsões e alucinações, têm sido relatados. Propõe-se o método de latenciação da oxamniquina, utilizando-se poliacriloil e polimetacriloil derivados como transportadores e aminoácidos (ácido aminocapróico, ácido gama-aminobutírico e glicina) como unidades espaçantes, com o intuito de se obterem pró-fármacos poliméricos, permitindo prolongamento de ação e redução dos efeitos adversos. Resultados mostram a formação dos monômeros acrílico e metacrílico, sendo que ambos foram amplamente caracterizados. O copolímero, ácido poli(metacrílico-co-metacrilato de oxamniquina) foi caracterizado por espectrofotometria no infravermelho e análise térmica e difração por raios-X. O polímero e copolímero derivados do monômero acrílico, não foram obtidos. Osderivados acriloilamídicos e metacriloilamídicos dos aminoácidos foram obtidos com grau de pureza satisfatório, mas os derivados ligados à oxamniquina não foram obtidos até o momento. A modelagem molecular elucidou os problemas relativos à oxamniquina e obtenção de derivados. Um derivado cíclico da oxamniquina foi obtido por mecanismo inédito e que ainda está sob estudo. O grau de substituição do polímero foi determinado a fim de se verificar a dose efetiva. A ) atividade biológica dos derivados acrílico, metacrílico e copolimérico foi avaliada pelo método do oograma quantitativo e pela perfusão de veias mesentéricas. Resultados mostraram atividade para os monômeros acrílico e metacrílico quando se utilizou metade da dose usual de oxamniquina. O copolímero não apresentou atividade no período avaliado provavelmente em virtude de problemas relacionados à liberação do fármaco a partir da matriz polimérica
- Imprenta:
- Data da defesa: 18.12.2003
-
ABNT
PARISE FILHO, Roberto. Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos derivados da oxamniquina. 2003. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-03032023-165206/. Acesso em: 19 set. 2024. -
APA
Parise Filho, R. (2003). Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos derivados da oxamniquina (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-03032023-165206/ -
NLM
Parise Filho R. Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos derivados da oxamniquina [Internet]. 2003 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-03032023-165206/ -
Vancouver
Parise Filho R. Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos derivados da oxamniquina [Internet]. 2003 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-03032023-165206/ - Potential candidates for new anticancer agents: synthesis and evaluation of antitumor activity of tioureidics and ureidics analogs of capsaicin
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