Programa de rastreamento Incor de dislipidemias genéticas (PRIDIGENE): identificação de mutações que causam hipercolesterolemia familiar (2003)
- Autores:
- Autor USP: KRIEGER, JOSE EDUARDO - FM
- Unidade: FM
- Assuntos: MUTAÇÃO; GENÉTICA
- Idioma: Português
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Arquivos Brasileiros de Cardiologia
- ISSN: 0066-782X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 81, supl. 7, p. 22, res. 067, Dezembro, 2003
- Nome do evento: Congresso de Aterosclerose da Sociedade Brasileira de Cardiologia
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ABNT
VIEIRA, Alexandra P. Z. et al. Programa de rastreamento Incor de dislipidemias genéticas (PRIDIGENE): identificação de mutações que causam hipercolesterolemia familiar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 set. 2024. , 2003 -
APA
Vieira, A. P. Z., Pereira, A. da C., Dias Filho, R. dos S., Ferreira Junior, J. R., Chacra, A. P. M., Martinez, T. L. R., & Krieger, J. E. (2003). Programa de rastreamento Incor de dislipidemias genéticas (PRIDIGENE): identificação de mutações que causam hipercolesterolemia familiar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Vieira APZ, Pereira A da C, Dias Filho R dos S, Ferreira Junior JR, Chacra APM, Martinez TLR, Krieger JE. Programa de rastreamento Incor de dislipidemias genéticas (PRIDIGENE): identificação de mutações que causam hipercolesterolemia familiar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2003 ; 81 22.[citado 2024 set. 25 ] -
Vancouver
Vieira APZ, Pereira A da C, Dias Filho R dos S, Ferreira Junior JR, Chacra APM, Martinez TLR, Krieger JE. Programa de rastreamento Incor de dislipidemias genéticas (PRIDIGENE): identificação de mutações que causam hipercolesterolemia familiar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2003 ; 81 22.[citado 2024 set. 25 ] - Insuficiência das variantes gênicas do fator de necrose tumoral alfa na evolução de doentes com insuficiência cardíaca
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