Correlação cariótipo-fenótipo de deleção terminal do cromossomo 2 (del 2q37.1) (2003)
- Authors:
- USP affiliated authors: MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP ; RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: GENÉTICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: SBG
- Publisher place: Águas de Lindóia
- Date published: 2003
- Source:
- Título do periódico: Programa e Resumos
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
SANTOS, S. A. et al. Correlação cariótipo-fenótipo de deleção terminal do cromossomo 2 (del 2q37.1). 2003, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2003. . Acesso em: 28 mar. 2024. -
APA
Santos, S. A., Rosso, L. G., Dentillo, D. B., Ramos, E. S., Ferreira, R. J., & Martelli, L. R. (2003). Correlação cariótipo-fenótipo de deleção terminal do cromossomo 2 (del 2q37.1). In Programa e Resumos. Águas de Lindóia: SBG. -
NLM
Santos SA, Rosso LG, Dentillo DB, Ramos ES, Ferreira RJ, Martelli LR. Correlação cariótipo-fenótipo de deleção terminal do cromossomo 2 (del 2q37.1). Programa e Resumos. 2003 ;[citado 2024 mar. 28 ] -
Vancouver
Santos SA, Rosso LG, Dentillo DB, Ramos ES, Ferreira RJ, Martelli LR. Correlação cariótipo-fenótipo de deleção terminal do cromossomo 2 (del 2q37.1). Programa e Resumos. 2003 ;[citado 2024 mar. 28 ] - Diagnóstico citogenético de 208 pacientes com alterações dos cromossomos sexuais
- Efeito in vitro do methotrexate em paciente com síndrome da aminopterina fetal
- Correlação cariótipo/fenótipo em paciente com rearranjo complexo envolvendo os cromossomos 15 e 17
- Phenotype karyotype correlation in a patient with interstitial deletion 11q
- Síndrome da deleção 7q32: relato de caso e revisão da literatura
- Cri-du-chat syndrome due to structural chromosomal rearrengement
- Alterações fenotípicas associadas a rearranjo cromossômico estrutural envolvendo região terminal 10q
- Sinais clínicos associados a translocação complexa 2q; 5q; 8p; 11q; 16q
- Avaliação citogenética de pacientes com intersexualidade
- Duplicação do braço longo do cromossomo 3 em paciente com estigmas da síndrome de brachmann-de lange
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas