Validação de métodos para análise e estudos de estabilidade de anti-retrovirais em preparações farmacêuticas (2003)
- Authors:
- Autor USP: TABORIANSKI, ANDREIA MONTORO - FCF
- Unidade: FCF
- Sigla do Departamento: FBF
- Subjects: MEDICAMENTO (ANÁLISE QUANTITATIVA); ESTABILIDADE DOS MEDICAMENTOS (ESTUDO); CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS
- Language: Português
- Abstract: A síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS) é causada pelo vírus da imunodeficiêncía humana (HIV). A moléstia é caracterizada por provocar depleção física e funcional do sistema imune do organismo, através da infecção citopática de células CD4+. Para atuar-se no controle de qualidade de medicamentos deve-se continuamente estudar o desenvolvimento e a validação de novas metodologias para quantificação de fármacos, para serem aplicadas nos estudos da estabilidade de formulações farmacêuticas e na análise de produtos de degradação. A qualidade de um produto farmacêutico é algo que se obtém como resultado de vários fatores que, de uma maneira ou de outra, entra na concepção de desenvolvimento, produção, distribuição e uso do fármaco (SANTORO, 1988). Os estudos de estabilidade acelerada são destinados a aumentar a velocidade de degradação química e as modificações físicas dos produtos, empregando-se condições drásticas de armazenamento, com o propósito de acompanhar as variações ocorridas e prognosticar o prazo de validade dos medicamentos. Neste trabalho foram utilizadas duas técnicas analíticas, a espectrofotometria direta no UV/VIS e a cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), para a determinação quantitativa dos fármacos com propriedades anti-retrovirais em medicamentos. A CLAE foi utilizada para a realização de estudos de estabilidade dos anti-retrovirais contidos nas diferentes preparações
- Imprenta:
- Data da defesa: 11.08.2003
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ABNT
TABORIANSKI, Andréia Montoro. Validação de métodos para análise e estudos de estabilidade de anti-retrovirais em preparações farmacêuticas. 2003. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15102003-165120/. Acesso em: 23 abr. 2024. -
APA
Taborianski, A. M. (2003). Validação de métodos para análise e estudos de estabilidade de anti-retrovirais em preparações farmacêuticas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15102003-165120/ -
NLM
Taborianski AM. Validação de métodos para análise e estudos de estabilidade de anti-retrovirais em preparações farmacêuticas [Internet]. 2003 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15102003-165120/ -
Vancouver
Taborianski AM. Validação de métodos para análise e estudos de estabilidade de anti-retrovirais em preparações farmacêuticas [Internet]. 2003 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15102003-165120/
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