A synthetic approach to bicyclo[6.2.1] undecane ring systems (2003)
- Authors:
- USP affiliated authors: SILVA, GIL VALDO JOSE DA - FFCLRP ; CONSTANTINO, MAURICIO GOMES - FFCLRP
- Unidade: FFCLRP
- DOI: 10.1016/s0040-4039(03)00377-0
- Assunto: QUÍMICA ORGÂNICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Tetrahedron Letters
- ISSN: 0040-4039
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 44, p. 2641-2643, 2003
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
CONSTANTINO, Maurício Gomes et al. A synthetic approach to bicyclo[6.2.1] undecane ring systems. Tetrahedron Letters, v. 44, p. 2641-2643, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(03)00377-0. Acesso em: 28 mar. 2024. -
APA
Constantino, M. G., Oliveira, K. T. de, Beatriz, A., & Silva, G. V. J. da. (2003). A synthetic approach to bicyclo[6.2.1] undecane ring systems. Tetrahedron Letters, 44, 2641-2643. doi:10.1016/s0040-4039(03)00377-0 -
NLM
Constantino MG, Oliveira KT de, Beatriz A, Silva GVJ da. A synthetic approach to bicyclo[6.2.1] undecane ring systems [Internet]. Tetrahedron Letters. 2003 ; 44 2641-2643.[citado 2024 mar. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(03)00377-0 -
Vancouver
Constantino MG, Oliveira KT de, Beatriz A, Silva GVJ da. A synthetic approach to bicyclo[6.2.1] undecane ring systems [Internet]. Tetrahedron Letters. 2003 ; 44 2641-2643.[citado 2024 mar. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(03)00377-0 - Estudos sobre o uso de Nb'Cl IND.5' em reações de abertura de epóxidos
- Acoplamento a longa distância: a conformação "W" em xeque
- Estudos de RMN e modelagem molecular de ciclopentanos substituídos
- Synthesis of an allylic spiro-lactone
- Synthetic Studies on Diels-Alder Adducts: intramolecular interations between two functions
- Chemical equilibrium, free energy, and entropy of mixing
- Reduction and preparation of a phthalimide derivative from a furo-heliangolide
- Niobium pentachloride activation of enone derivatives: Diels-Alder and conjugate addition products
- NMR and theoretical investigation of the keto-enol tautomerism in cyclohexane-1,3-diones
- Fundamentos de química
Informações sobre o DOI: 10.1016/s0040-4039(03)00377-0 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas