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Avaliação do cetoprofeno, da lacidipina e do lamotrigine como drogas potencialmente neuroprotetoras. Modelo experimental de isquemia da retina seguida de reperfusão, em coelhos (2003)

  • Authors:
  • Autor USP: SABBAG, FABIO PRADO - FMRP
  • Unidade: FMRP
  • Sigla do Departamento: ROO
  • Subjects: DOENÇAS RETINIANAS; FARMACOLOGIA EXPERIMENTAL
  • Language: Português
  • Abstract: A isquemia de células nervosas promove o aumento da liberação de neurotransmissores excitatórios causando o desencadeamento da apoptose e conseqüente lesão neuronial. O L-glutamato é considerado o principal neurotransmissor do Sistema Nervoso Central dos mamíferos. Drogas que inibem a ação glutamatérgica ou que potencializam o sistema gabaérgico podem ter efeito neuroprotetor. Objetivou-se em nosso estudo verificar, em um modelo agudo de isquemia retiniana seguida de reperfusão em coelhos, a capacidade neuroprotetora do cetoprofeno, da lacidipina e do lamotrigine, administradas previamente. As retinas foram submetidas a isquemia de 45 minutos por aumento da pressão intra-ocular a 120mmHg, seguido de reperfusão por 14 dias. Utilizou-se 09 grupos de coelhos com 08 animais cada, a saber: I) Grupo Controle, não submetidos a isquemia; II) Grupo Isquemia, sem tratamento prévio; III) Grupo Cetoprofeno, dose de 10 mg/kg por via endovenosa; IV) Grupo Lacidipina, dose de 50 mcg/kg por via endovenosa; V) Grupo Lamotrigine, dose de 10 mg/kg/dia por via oral por 03 dias antes da isquemia; VI) Grupo Cetoprofeno e Lacidipina; VII) Grupo Cetoprofeno e Lamotrigine; VIII) Grupo Lacidipina e Lamotrigine; IX) Grupo Cetoprofeno, Lacidipina e Lamotrigine. As doses utilizadas em todos os experimentos são as descritas anteriormente. Após a reperfusão realizou-se a análise qualitativa da retina, bem como a contagem das células ganglionares. Os resultados demonstraram que onúmero de células ganglionares e diminuiu muito nos grupos II, IV, V, VI, VIII e IX. Não houve diferença estatística entre estes grupos. A análise qualitativa demonstrou desorganização das camadas da retina nestes grupos, principalmente II e IV. Os grupos I, III e VII apresentaram número de células ganglionares semelhantes, sem diferença estatística entre eles, mas com diferença estatisticamente significante para os grupos II, IV, V, VI, VIII e IX. A análise .. qualitativa mostrou estrutura das camadas da retina semelhantes ao grupo I (controle). Verificou-se que o cetoprofeno, um anti-inflamatório não-hormonal que tem efeito bloqueador de receptores NMDA, apresentou efeito neuroprotetor no modelo estudado. O lamotrigine demonstrou atuação protetora efetiva apenas associado ao cetoprofeno. A lacidipina , um bloqueador de canais de cálcio voltagem - dependentes não teve capacidade neuro-protetora, inclusive diminuindo os efeitos benéficos das outras drogas, quando em associação. Este fato deve-se, provavelmente, ao efeito vaso-dilatador que aumentou o influxo de substâncias oxidantes e agentes inflamatórios
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 25.02.2003

  • How to cite
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    • ABNT

      SABBAG, Fábio Prado. Avaliação do cetoprofeno, da lacidipina e do lamotrigine como drogas potencialmente neuroprotetoras. Modelo experimental de isquemia da retina seguida de reperfusão, em coelhos. 2003. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2003. . Acesso em: 19 abr. 2024.
    • APA

      Sabbag, F. P. (2003). Avaliação do cetoprofeno, da lacidipina e do lamotrigine como drogas potencialmente neuroprotetoras. Modelo experimental de isquemia da retina seguida de reperfusão, em coelhos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Sabbag FP. Avaliação do cetoprofeno, da lacidipina e do lamotrigine como drogas potencialmente neuroprotetoras. Modelo experimental de isquemia da retina seguida de reperfusão, em coelhos. 2003 ;[citado 2024 abr. 19 ]
    • Vancouver

      Sabbag FP. Avaliação do cetoprofeno, da lacidipina e do lamotrigine como drogas potencialmente neuroprotetoras. Modelo experimental de isquemia da retina seguida de reperfusão, em coelhos. 2003 ;[citado 2024 abr. 19 ]

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