Modulação da sinalização da resposta inflamatória no SNC pelo glutamato, óxido nítrico e receptor TLR4 (2003)
- Autores:
- Autor USP: GLEZER, ISAIAS - ICB
- Unidade: ICB
- Sigla do Departamento: BMF
- Assuntos: LIPOPOLISSACARÍDEOS; ÓXIDO NÍTRICO; FARMACOLOGIA
- Idioma: Português
- Resumo: Foi abordada a função da transmissão glutamatérgica na modulação da sinalização inflamatória no sistema nervoso central (SNC). Investigou-se o papel do receptor de glutamato subtipo N-Metil-D-Aspartato (NMDA) e a enzima óxido nítrico (NO) sintase (NOS), na ativação do fator de transcrição NF-kB induzida por Lipopolissacarídeo (LPS). A influência do glutamato na expressão de genes pró-inflamatórios foi avaliada por hibridização in situ, em camundongos com e sem o receptor TLR4 (toll-like receptor) funcional, essencial para a sinalização do LPS. Os resultados com gel de retardo mostraram que a ativação do NF-kB por LPS sistêmico é parcialmente reduzida pelo antagonista de NMDA, MK-801, e o inibidor da NOS, 7-Nitroindazol. Logo, o LPS induz o NF-kB, em parte, pela via NMDA/NO. Os camundongos que receberam infusão no estriado de LPS mostraram uma forte transcrição de genes pró-inflamatórios, que foi potencializada pelo MK-801. Os efeitos do LPS e do MK-801 não foram evidentes nos animais sem TLR4 funcional. A resposta inflamatória não foi associada a neurodegeneração
- Imprenta:
- Data da defesa: 19.03.2003
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ABNT
GLEZER, Isaias. Modulação da sinalização da resposta inflamatória no SNC pelo glutamato, óxido nítrico e receptor TLR4. 2003. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. . Acesso em: 18 abr. 2024. -
APA
Glezer, I. (2003). Modulação da sinalização da resposta inflamatória no SNC pelo glutamato, óxido nítrico e receptor TLR4 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. -
NLM
Glezer I. Modulação da sinalização da resposta inflamatória no SNC pelo glutamato, óxido nítrico e receptor TLR4. 2003 ;[citado 2024 abr. 18 ] -
Vancouver
Glezer I. Modulação da sinalização da resposta inflamatória no SNC pelo glutamato, óxido nítrico e receptor TLR4. 2003 ;[citado 2024 abr. 18 ]
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