Genotype-phenotype correlations in 35 Brazilian families with sarcoglycanopathies including the description of three novel mutations. [http://www.jmedgenet.com/cgi/content/full/40/2/e12] (2003)
- Autores:
- Autores USP: VAINZOF, MARIZ - IB ; ZATZ, MAYANA - IB ; BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Journal of Medical Genetics
- ISSN: 1468-6244
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 40, p. e12, 2003
-
ABNT
MOREIRA, E. S. et al. Genotype-phenotype correlations in 35 Brazilian families with sarcoglycanopathies including the description of three novel mutations. [http://www.jmedgenet.com/cgi/content/full/40/2/e12]. Journal of Medical Genetics, v. 40, p. e12, 2003Tradução . . Acesso em: 23 abr. 2024. -
APA
Moreira, E. S., Vainzof, M., Suzuki, O. T., Pavanello, R. de C. M., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (2003). Genotype-phenotype correlations in 35 Brazilian families with sarcoglycanopathies including the description of three novel mutations. [http://www.jmedgenet.com/cgi/content/full/40/2/e12]. Journal of Medical Genetics, 40, e12. -
NLM
Moreira ES, Vainzof M, Suzuki OT, Pavanello R de CM, Zatz M, Passos-Bueno MR. Genotype-phenotype correlations in 35 Brazilian families with sarcoglycanopathies including the description of three novel mutations. [http://www.jmedgenet.com/cgi/content/full/40/2/e12]. Journal of Medical Genetics. 2003 ; 40 e12.[citado 2024 abr. 23 ] -
Vancouver
Moreira ES, Vainzof M, Suzuki OT, Pavanello R de CM, Zatz M, Passos-Bueno MR. Genotype-phenotype correlations in 35 Brazilian families with sarcoglycanopathies including the description of three novel mutations. [http://www.jmedgenet.com/cgi/content/full/40/2/e12]. Journal of Medical Genetics. 2003 ; 40 e12.[citado 2024 abr. 23 ] - Immunological methods for the analysis of protein expression in neuromuscular diseases
- Correlaçåo genótipo x fenótipo em pacientes portadores da distrofia muscular tipo cinturas 2I
- Triagem de mutações no gene MTM na miopatia miotubular
- Clinical variability in calpainopathy: what makes the difference?
- Co-cultura de células-tronco de sangue de cordão umbilical e células musculares esqueléticas: avaliação in vitro de um possível tratamento para a distrofia muscular
- Estudo da organização das proteinas sargoglicanas em culturas de células musculares derivadas de pacientes afetados por DMC tipo sarcoglicanopatias
- Expressão do gene GDF8 em músculo de camundongos distróficos mdx e em pacientes com distrofias musculares ligadas a Xp21
- Deficiency of muscle 'alfa'-Actinin-3 is compatible with high muscle performance
- Telethonin protein expression in neuromuscular disorders
- Comparacao de 5 locos dinamicos em individuos caucasoides, negroides e orientais
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
