Lack of the C-terminal domain of nebulin in a patient with nemaline myopathy (2002)
- Authors:
- USP affiliated authors: REED, UMBERTINA CONTI - FM ; MARIE, SUELY KAZUE NAGAHASHI - FM ; ZATZ, MAYANA - IB ; VAINZOF, MARIZ - IB
- Unidades: FM; IB
- DOI: 10.1002/mus.10097
- Subjects: DOENÇAS MUSCULARES; MUTAÇÃO GENÉTICA; NEUROLOGIA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Muscle & Nerve
- ISSN: 0148-639X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 25, n. 5, p. 747-752, 2002
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: bronze
-
ABNT
GURGEL-GIANNETTI, Juliana et al. Lack of the C-terminal domain of nebulin in a patient with nemaline myopathy. Muscle & Nerve, v. 25, n. 5, p. 747-752, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/mus.10097. Acesso em: 23 abr. 2024. -
APA
Gurgel-Giannetti, J., Bang, M. L., Reed, U. C., Marie, S. K. N., Zatz, M., Labeit, S., & Vainzof, M. (2002). Lack of the C-terminal domain of nebulin in a patient with nemaline myopathy. Muscle & Nerve, 25( 5), 747-752. doi:10.1002/mus.10097 -
NLM
Gurgel-Giannetti J, Bang ML, Reed UC, Marie SKN, Zatz M, Labeit S, Vainzof M. Lack of the C-terminal domain of nebulin in a patient with nemaline myopathy [Internet]. Muscle & Nerve. 2002 ; 25( 5): 747-752.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mus.10097 -
Vancouver
Gurgel-Giannetti J, Bang ML, Reed UC, Marie SKN, Zatz M, Labeit S, Vainzof M. Lack of the C-terminal domain of nebulin in a patient with nemaline myopathy [Internet]. Muscle & Nerve. 2002 ; 25( 5): 747-752.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mus.10097 - Triagem de mutações no gene MTM na miopatia miotubular
- The lack of the C-terminal domain of nebulin in patients with nemaline myopathy
- Co-cultura de células-tronco de sangue de cordão umbilical e células musculares esqueléticas: avaliação in vitro de um possível tratamento para a distrofia muscular
- Estudo da organização das proteinas sargoglicanas em culturas de células musculares derivadas de pacientes afetados por DMC tipo sarcoglicanopatias
- Expressão do gene GDF8 em músculo de camundongos distróficos mdx e em pacientes com distrofias musculares ligadas a Xp21
- Deficiency of muscle 'alfa'-Actinin-3 is compatible with high muscle performance
- ICAM-I expression on muscle biopsy predicts the severity of juvenile dermatomyositis (JDM)
- Biologia molecular em neurologia clínica
- Helicobacter pylori seropositivity among 963 japanese brazilians according to sex, age generation, and lifestyle factors
- Estudo do envolvimento do sistema nervoso central em relação ao diagnóstico molecular de mitocondriopatias
Informações sobre o DOI: 10.1002/mus.10097 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
