Mutations in IRF6 cause Van der Woude and popliteal pterygium syndromes (2002)
- Autores:
- Kondo, Shinji
- Schutte, Brian C.
- Richardson, Rebecca J.
- Bjork, Bryan C. - Harvard University (HU)
- Knight, Alexandra S.
- Watanabe, Yoriko
- Howard, Emma
- Lima, Renata L. L. Ferreira de - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP)
- Hirsch, Sandra Daack
- Sander, Achim
- McGinn, Donna M. McDonald
- Zackai, Elaine H.
- Lammer, Edward J
- Aylsworth, Arthur S.
- Ardinger, Holly H.
- Lidral, Andrew C.
- Pober, Barbara R. - Yale University (YALE)
- Moreno, Lina
- Burgos, Mauricio Arcos
- Valencia, Consuelo
- Houdayer, Claude
- Bahuau, Michel
- Moretti Ferreira, Danilo - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP)
- Richieri-Costa, Antonio
- Dixon, Michael J.
- Murray, Jeffrey C.
- Autor USP: COSTA, ANTONIO RICHIERI DA - HRAC
- Unidade: HRAC
- DOI: 10.1038/ng985
- Assunto: SÍNDROMES OROFACIODIGITAIS
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Nature Genetics
- ISSN: 1061-4036
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 32, n. 2, p. 285-289, Oct., 2002
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: green
-
ABNT
KONDO, Shinji et al. Mutations in IRF6 cause Van der Woude and popliteal pterygium syndromes. Nature Genetics, v. 32, n. 2, p. 285-289, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/ng985. Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Kondo, S., Schutte, B. C., Richardson, R. J., Bjork, B. C., Knight, A. S., Watanabe, Y., et al. (2002). Mutations in IRF6 cause Van der Woude and popliteal pterygium syndromes. Nature Genetics, 32( 2), 285-289. doi:10.1038/ng985 -
NLM
Kondo S, Schutte BC, Richardson RJ, Bjork BC, Knight AS, Watanabe Y, Howard E, Lima RLLF de, Hirsch SD, Sander A, McGinn DMMD, Zackai EH, Lammer EJ, Aylsworth AS, Ardinger HH, Lidral AC, Pober BR, Moreno L, Burgos MA, Valencia C, Houdayer C, Bahuau M, Moretti Ferreira D, Richieri-Costa A, Dixon MJ, Murray JC. Mutations in IRF6 cause Van der Woude and popliteal pterygium syndromes [Internet]. Nature Genetics. 2002 ; 32( 2): 285-289.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ng985 -
Vancouver
Kondo S, Schutte BC, Richardson RJ, Bjork BC, Knight AS, Watanabe Y, Howard E, Lima RLLF de, Hirsch SD, Sander A, McGinn DMMD, Zackai EH, Lammer EJ, Aylsworth AS, Ardinger HH, Lidral AC, Pober BR, Moreno L, Burgos MA, Valencia C, Houdayer C, Bahuau M, Moretti Ferreira D, Richieri-Costa A, Dixon MJ, Murray JC. Mutations in IRF6 cause Van der Woude and popliteal pterygium syndromes [Internet]. Nature Genetics. 2002 ; 32( 2): 285-289.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ng985 - Branchio-oto-renal (BOR) syndrome: report of a brazilian family
- Oculo-auriculo-vertebral complex and uncommon associated anomalies: report on 8 unrelated Brazilian patients
- Genotype-phenotype correlation in two patients with familiar Pfeiffer syndrome
- A década da linguagem - os genes começam a falar
- Macrostomia, preauricular tags, and external ophthalmoplegia: a new autosomal dominant syndrome within the oculoauriculovertebral spectrum?
- Oblique facial clefts: report on 4 Brazilian patients. Evidence for clinical variability and genetic heterogeneity
- Blepharophimosis, ptosis, epicanthus inversus syndrome (BPES) and cleft lip and palate. Report of two Brazilian families
- A study of familial stuttering
- SIX3 mutations with holoprosencephaly
- Autosomal recessive blepharoptosis, cleft lip/palate, dental anomalies, and ectrodactyly
Informações sobre o DOI: 10.1038/ng985 (Fonte: oaDOI API)
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas