Tese

Desenvolvimento de forma farmaceutica contendo gangliosideo-GM1 e avaliaçao in vitro de sua atividade como antidoto para litio e ferro (2002)

• Autores:
  • Oliveira, Pedro Gonçalves de
  • Storpirtis, Silvia (Orientador)
• Autor USP: OLIVEIRA, PEDRO GONÇALVES DE - FCF
• Unidade: FCF
• Sigla do Departamento: FBF
• Assuntos: FORMAS FARMACÊUTICAS (DESENVOLVIMENTO); CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS; MEDICAMENTO (ANÁLISE FÍSICO-QUÍMICA); METAIS (TOXICIDADE)
• Idioma: Português
• Resumo: Intoxicações constituem sério problema na prática médica, sendo que intoxicações por medicamentos, acidentais ou intencionais, são consideradas principal ocorrência em medicina. Nos casos de intoxicações por via oral, a conduta geral de emergência corresponde a métodos de descontaminação gastrintestinal visando a diminuição da quantidade de substância absorvida. Neste caso, destaca-se a utilização de carvão ativado como agente adsorvente. Embora seja considerado "antídoto universal", sua efetividade é reduzida ou nula em casos de intoxicações por íons, como, por exemplo, lítio e ferro. O presente trabalho descreve o desenvolvimento de complexo carvão-GM1 e avaliação in vitro de seu potencial de neutralização desses cátions. O complexo foi elaborado através de processo de suspensão, filtração e secagem e sua estabilidade foi avaliada em diferentes valores de pH (1,2; 7; 8,2). O modelo de avaliação da capacidade de neutralização de lítio e ferro empregou dispersões contendo ferro em solução diluida de HCI (pH = 1,2), bicarbonato de sódio 0,18M (pH = 8,3), água, suco gástrico e entérico simulados. O complexo apresentou adequada estabilidade e não foram verificadas diferenças significativas (p > 0,05) em relação ao carvão, quando testado para neutralização do lítio. Contudo, demonstrou melhor potencial de interação com ferro (p < 0,05) em meio ácido (pH = 1,2), água e suco gástrico. Os resultados indicam importante potencial terapêutica do complexo, em casos deintoxicações por ferro. Novos estudos devem ser desenvolvidos visando avaliar a relevância clínica dessas propriedades
• Imprenta:
  • Local: São Paulo
  • Data de publicação: 2002
• Data da defesa: 31.10.2002

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Como citar

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• ABNT

  OLIVEIRA, Pedro Gonçalves de. Desenvolvimento de forma farmaceutica contendo gangliosideo-GM1 e avaliaçao in vitro de sua atividade como antidoto para litio e ferro. 2002. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2002. . Acesso em: 19 abr. 2024.

• APA

  Oliveira, P. G. de. (2002). Desenvolvimento de forma farmaceutica contendo gangliosideo-GM1 e avaliaçao in vitro de sua atividade como antidoto para litio e ferro (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.

• NLM

  Oliveira PG de. Desenvolvimento de forma farmaceutica contendo gangliosideo-GM1 e avaliaçao in vitro de sua atividade como antidoto para litio e ferro. 2002 ;[citado 2024 abr. 19 ]

• Vancouver

  Oliveira PG de. Desenvolvimento de forma farmaceutica contendo gangliosideo-GM1 e avaliaçao in vitro de sua atividade como antidoto para litio e ferro. 2002 ;[citado 2024 abr. 19 ]

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