Caudal regression sequence: two cases supporting the teratogenicity of gestacional diabetes (2002)
- Authors:
- Autor USP: PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher: SBGC
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2002
- Source:
- Título do periódico: Anais
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica
-
ABNT
VERSIANI, B. R. et al. Caudal regression sequence: two cases supporting the teratogenicity of gestacional diabetes. 2002, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. . Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Versiani, B. R., Gilbert-Barness, E., Giuliani, L. R., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2002). Caudal regression sequence: two cases supporting the teratogenicity of gestacional diabetes. In Anais. Ribeirão Preto: SBGC. -
NLM
Versiani BR, Gilbert-Barness E, Giuliani LR, Peres LC, Pina Neto JM de. Caudal regression sequence: two cases supporting the teratogenicity of gestacional diabetes. Anais. 2002 ;[citado 2024 abr. 19 ] -
Vancouver
Versiani BR, Gilbert-Barness E, Giuliani LR, Peres LC, Pina Neto JM de. Caudal regression sequence: two cases supporting the teratogenicity of gestacional diabetes. Anais. 2002 ;[citado 2024 abr. 19 ] - A M-PCR and a multiplex PCR for diagnosing prader-willi and angelman syndromes in boys with mental retardation
- Estudo de cromossomos de espermatozoides humanos - fertilizacao in vitro (fiv) heterologia (hamster x humano)
- Prevalencia da sindrome de x-fragil nas criancas atendidas na ama (associacao dos amigos dos autistas) de ribeirao preto-sp
- Criança com clínica sugestiva de síndrome de Prader-Willi e exames moleculares complatíveis com Síndrome de Angelman
- Atrofia de coróide em paciente com macrodistrofia lipomatosa: associação acidental ou nova manifestação clínica de duas patologias de mesma origem embriológica ?
- Lactente com fácies progeróide, cútis laxa, frouxidão ligamentar, hipoplasia ungueal, baixa estatura e hipotonia muscular: síndrome de Bamatter ?
- Braquidactilia e surdez congênita: relato de um caso
- Displasia facioaurículoradial: relato de caso
- A genética médica e a saúde pública: a prevenção primária e secundária das deficiências congênitas
- The chromosomal constitution of spermatozoa from eight normal, healthy brazilian men
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
