Determinação de farmacos em formulações farmacêuticas empregando a electroforese capilar como alternativa a cromatografia líqüida de alta eficiência (2002)
- Autores:
- Autor USP: PRADO, MARÍA SEGUNDA AURORA - FCF
- Unidade: FCF
- Sigla do Departamento: FBF
- Assuntos: MEDICAMENTO (ANÁLISE); CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS; ELETROFORESE CAPILAR DE ZONA (APLICAÇÕES); CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (APLICAÇÕES)
- Idioma: Português
- Resumo: Neste trabalho, duas metodologias a cromatografia líqüida de alta eficiência (CLAE) e a eletroforese capilar (CE), técnica relativamente nova, foram comparadas para a determinação do diazepam e diciofenaco de sódio em em formulações farmacêuticas. O método da CE foi utilizada para a determinação quantitativa do sulfato de indinavir, naproxeno e sumatriptan succinato e para as análises qualitativas do cetoprofeno e cioridrato de propranolol. As análises com CLAE foram realizadas utilizando a coluna ´LiChrospher IND.TM´ 10ORP-18 (5 ´MU´m) para diazepam e diclofenaco de sódio-1 a fase móvel para do diazepam foi metanoi:acetonitrila:água (45:25:30), o fluxo da fase móvel foi 0,8 mumin usando paracetamol como padrão interno; a fase móvel constituída de metanol:ácido acético glacial diluído (0,3 em 2500) (75:25), fluxo da fase móvel de 0,9 mL/min usando o padrão interno propiiparabeno foram para as análises do diclofenaco de sódio. As análises dos dois fármacos, com o método da CE foram realizadas num capilar de sílica fundida de 50 em 75 ´MU´m d.i. (28 em ate o detector). Para o diazepam, o eletrolito foi constituído de 20 mM tampão borato:20 mM docecil sulfato de sódio (SDS), pH 9,23, e para o diciofenaco de sódio o electrolito utilizado foi 20 mM tampão borato pH 9,23. A voltagem aplicada foi de 20 kV para ambos os fármacos. Detecção UV, a 242 e 276 nm para diazepam e diclofenaco de sódio, respectivamente, com as duas técnicas. Com o método da CE as análises dosulfato de indinavir foram realizadas utilizando um capilar de sílica fundida de 27 em 75 ´MU´m d.i. (19,4 em ate detector), o eletrolito constituído de 20 mM tampão fosfato pH 2,52, voltagem aplicada 28 kV e detecção UV a 214 nm e diazepam como padrão interno; para o naproxeno e sumatriptan succinato foram utilizados um capilar de sílica fundida 33,5 em x 50 ´MU´m d.i. (25 em ate detector), a microemuisao constituída por acetato de etila:butanol:SDS: (Continuaçao) tampão tetraborato, pH 9,2 (0,5:1,2:0,6:97,7 p/p), detecção UV a 230 nm, voltagem aplicada 25 kV e paracetamol como padrão interno; para cetoprofeno as condições de separação foram um capilar de sílica fundida de 37 em x 75 ´MU´m d.i. (30 em até o detector), eletrolito constituído de 20 mM ´BETA´-CD:20 mM tampão fosfato, .4 M ureia, pH 4,7, voltagem aplicada de 25 kV e detecção a 254 nm e para o cloridrato de propranolol foi utilizada uma coluna similar a utilizada para cetoprofeno, o eletrolito foi 20 mM HP-´BETA´-CD:´30 POR CENTO´ metanol:30 mM tampão fosfato pH 3,2, voltagem aplicada 20 kV e detecção a 214 nm. O resultados obtidos mostraram linearidade, boa resolução, alta eficiência, precisão, exatidão e rápidas separações com as duas metodologias as quais podem ser utilizadas para a determinação dos fármacos em formulações farmacêuticas. Embora, CE supera a CLAE em alta eficiência da coluna e rapidez das análises. Portanto, CE pode ser usado como método alternativo a CLAE nas análises derotina nos laboratórios de controle de qualidade
- Imprenta:
- Data da defesa: 17.09.2002
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ABNT
AURORA-PRADO, Maria Segunda. Determinação de farmacos em formulações farmacêuticas empregando a electroforese capilar como alternativa a cromatografia líqüida de alta eficiência. 2002. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2002. . Acesso em: 19 set. 2024. -
APA
Aurora-Prado, M. S. (2002). Determinação de farmacos em formulações farmacêuticas empregando a electroforese capilar como alternativa a cromatografia líqüida de alta eficiência (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. -
NLM
Aurora-Prado MS. Determinação de farmacos em formulações farmacêuticas empregando a electroforese capilar como alternativa a cromatografia líqüida de alta eficiência. 2002 ;[citado 2024 set. 19 ] -
Vancouver
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