Estudo sobre a imunogenicidade da proteína PLC-a (Fosfolipase C) de Mycobacterium tuberculosis (2002)
- Autores:
- Autor USP: GONÇALVES, EDUARDO DANTAS CASILLO - FMRP
- Unidade: FMRP
- Sigla do Departamento: RBI
- Assuntos: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS; FATORES IMUNOLÓGICOS
- Idioma: Português
- Resumo: O presente trabalho teve como objetivo avaliar a imunogenicidade da proteína fosfolipase-c (PLC-a), espécie-específica de M. tuberculosis, em diferentes esquemas de imunização. Inicialmente, avaliou-se a capacidade das construções contendo o gene que codifica o antígeno PLC-a transfectar células eucarióticas. Nossos resultados mostraram que macrófagos murinos foram capazes de expressar a proteína 72 horas após a transfecção. Uma vez confirmada a expressão da PLC-a, animais Balb/c foram imunizados com: 1) solução de DNA por via intramuscular ou intradérmica; 2) com M. bovis (BCG) carreando o vetor de expressão em micobactérias (pmv262) por via intranasal ou subcutânea, ou 3) com S. typhimurium carreando o vetor de expressão em células eucarióticas (pcDNA3) por via intranasal ou oral, ambos vetores carreando ou não o gene da PLC-a. Nossos resultados mostraram que as imunizações com DNA em solução por via intramuscular e com S. typhimurium carreando o gene da PLC-a por via intranasal estimularam uma produção significativa de IgG2a ,IL-12 e IFN-y antígeno específica. A resposta induzida foi mais direcionada a um padrão Th1, que caracteriza a ativação de uma resposta celular importante para a proteção contra a TB. No entanto, animais imunizados com DNA em solução ou com Salmonella carreando o gene PLC-a e não desafiados com M. tuberculosis não foram capazes de controlar a infecção, como mostraram os cortes histológicos pulmonares com presença de grande quantidadede bacilos intracelulares. A análise do infiltrado celular pulmonar mostrou presença de linfócitos perivasculares e intensa distribuição de macrófagos no tecido, apresentando também destruição parenquimatosa com edema alveolar. Nesse contexto, as imunizações com PLC-a apesar de estimularem o desenvolvimento de uma resposta celular, parecem não proteger contra a infecção por M. tuberculosis , mas induzem a formação de um granuloma mais organizado, que ) parece conter a carga bacilífera em seu interior. Desse modo, a grande quantidade dos bacilos contidos no interior dos macrófagos pode favorecer a ação de drogas contra a tuberculose, uma vez que conseguem conter alta carga bacilífera dentro de granulomas
- Imprenta:
- Local: Ribeirão Preto
- Data de publicação: 2002
- Data da defesa: 20.08.2002
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ABNT
GONÇALVES, Eduardo Dantas Casillo. Estudo sobre a imunogenicidade da proteína PLC-a (Fosfolipase C) de Mycobacterium tuberculosis. 2002. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2002. . Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Gonçalves, E. D. C. (2002). Estudo sobre a imunogenicidade da proteína PLC-a (Fosfolipase C) de Mycobacterium tuberculosis (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. -
NLM
Gonçalves EDC. Estudo sobre a imunogenicidade da proteína PLC-a (Fosfolipase C) de Mycobacterium tuberculosis. 2002 ;[citado 2024 abr. 19 ] -
Vancouver
Gonçalves EDC. Estudo sobre a imunogenicidade da proteína PLC-a (Fosfolipase C) de Mycobacterium tuberculosis. 2002 ;[citado 2024 abr. 19 ]
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