Mecanismos de resistência e susceptibilidade à paracoccidioidomicose (2002)
- Autor:
- Autor USP: CALICH, VERA LUCIA GARCIA - ICB
- Unidade: ICB
- Assunto: IMUNOLOGIA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Resumos
- Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência
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ABNT
CALICH, Vera Lúcia Garcia. Mecanismos de resistência e susceptibilidade à paracoccidioidomicose. 2002, Anais.. Goiânia: SBPC, 54, 2002. . Acesso em: 18 abr. 2024. -
APA
Calich, V. L. G. (2002). Mecanismos de resistência e susceptibilidade à paracoccidioidomicose. In Resumos. Goiânia: SBPC, 54. -
NLM
Calich VLG. Mecanismos de resistência e susceptibilidade à paracoccidioidomicose. Resumos. 2002 ;[citado 2024 abr. 18 ] -
Vancouver
Calich VLG. Mecanismos de resistência e susceptibilidade à paracoccidioidomicose. Resumos. 2002 ;[citado 2024 abr. 18 ] - Role of IL-12 in the innate immunity of athymic and euthymic balb/c mice with paracoccidioidomycosis: effect of local and systemic il-12 neutralization
- Experimental paracoccidioidomycosis: mechanisms of resistance to fungi
- Type I and type 2 cytokines: from basic science to fungal infections
- Exarcebation of murine paracoccidioidomycosis induces type 2 cytokines, whereas the protective model of the disease is associated to both, type 1 and type 2 T cell responses
- Effect of in vivo depletion of T CD4 cells in the pulmonary infection of susceptible (B10.A) and resistance (A/J) mice to P. brasiliensis infection
- Leucócitos polimorfonucleares (PMN) não exercem papel protetor na fase adquirida da imunidade contra a infecção com Paracoccidioides brasiliensis
- Role of CD4, CD8 T cells, IFN-gama and IL-12 in the protective immunity against murine pulmonary paracoccidioidomycosis (PCM)
- The immune response of high (H) and low responders (L) mice (selection III) and F1 (HIII x LIII) hybrids to paracoccidioides brasiliensis infection
- Pulmonary paracoccidioidomycosis (PCM) in IL-10 knock-out (KO) mice
- CD28 costimulatory molecule deficiency results in more severe Paracoccidioides brasiliensis infection but protects mice from life-threatening immunopathology
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