Endostatin measurement as preliminary screening test for the diagnosis of Knobloch syndrome (2002)
- Autores:
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Abstracts
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 71, n. 4, suppl., p. 287 res.678, oct. 2002
- Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
-
ABNT
SUZUKI, Oscar T. et al. Endostatin measurement as preliminary screening test for the diagnosis of Knobloch syndrome. Abstracts. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 2002 -
APA
Suzuki, O. T., Kok, F., Der Kaloustian, V. M., & Olsen, B. (2002). Endostatin measurement as preliminary screening test for the diagnosis of Knobloch syndrome. Abstracts. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Suzuki OT, Kok F, Der Kaloustian VM, Olsen B. Endostatin measurement as preliminary screening test for the diagnosis of Knobloch syndrome. Abstracts. 2002 ; 71( 4): 287 res.678.[citado 2024 abr. 23 ] -
Vancouver
Suzuki OT, Kok F, Der Kaloustian VM, Olsen B. Endostatin measurement as preliminary screening test for the diagnosis of Knobloch syndrome. Abstracts. 2002 ; 71( 4): 287 res.678.[citado 2024 abr. 23 ] - Evidência de associação entre fissura lábio-palatina não sindrônica e 2 genes localizados nas regiões cromossômicas 4q e 6p em afetados brasileiros
- Casamentos em familia podem causar cegueira: o mapeamento genetico de uma familia baiana de onze membros, possibilitou ao instituto de biologia da usp avancar no estudo da sindrome de knobloch , doenca que causa miopia grave, degeneracao da retina e hernia na parte posterior da cabeca. A sindrome, porem, nao causa deficiencia mental ao paciente. A doenca decorre de casamentos consanguineos. [Depoimento a hilda prado]
- Mosaicismo na síndrome de Treacher Collins
- Identificação de mutações na região promotora do gene TCOF1 e sua correlação com o fenótipo da síndrome de Treacher Collins
- Deletion of the basement membrane heparan sulfate proteoglycan type XVIII collagen causes hypertriglyceridemia in mice and humans
- Craniosynostosis and chromosomal alterations
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